Nail Fungus - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El hongo del clavo se compone de los organismos minúsculos que pueden infectar las uñas. La onicomicosis es una infección por hongos de las uñas de los dedos o del pie que es muy difícil de curar. Estas infecciones por hongos suelen causar decoloración, engrosamiento y, a menudo de reblandecimiento de las uñas. Hongos en las uñas es una condición difícil de tratar y con frecuencia puede causar daño permanente a las uñas y, posiblemente, la pérdida de las uñas. Las infecciones de hongos en las uñas cuenta de aproximadamente la mitad de todas las alteraciones de las uñas. Estas infecciones suelen desarrollarse en las uñas continuamente expuestos a ambientes cálidos y húmedos, como zapatos o pisos sudorosos de la ducha. El hongo del clavo no es el mismo que el pie de atleta, que afecta principalmente a la piel de los pies, pero a veces puede coexistir los dos y puede ser causada por el mismo tipo de hongo. Más de 35 millones de personas en los Estados Unidos contraen este hongo. El hongo vive debajo de la uña. El clavo proporciona un lugar seguro para el hongo y lo protege mientras que crece, ya que el hongo como lugares oscuros y húmedos. La afección generalmente comienza hacia el otro extremo de la uña y puede comenzar con parches de decoloración de color blanco o amarillo. Si la condición no se trata, se procederá a la base de la uña. Se atacará la raíz de la uña (matriz) y hacer que la uña crezca muy grueso y deforme.

Uñas esmalte de uñas y de plástico o acrílico pueden atrapar la humedad y los hongos. Los hongos son organismos microscópicos que no necesitan luz solar para sobrevivir. Algunos hongos tienen usos beneficiosos, mientras que otros causan enfermedades e infecciones. Las infecciones por hongos no son comúnmente contagiosa ni se propaga fácilmente entre las personas. A veces, un trauma o daño a un clavo predispone al desarrollo de la onicomicosis. Nail infección por hongos si uno o más de sus uñas. Los síntomas incluyen es de color amarillo, color verde, marrón o negro, causada por los desechos que se acumule debajo de la uña ANSD plano o aburrido, después de haber perdido el lustre y brillo. Deforman y frágiles, las infecciones de hongos en las uñas quebradizas o desiguales son causadas por hongos dermatofitos (tinea unguium), levaduras, como Candida albicans y mohos no dermatofitos. Nail Fungus factores de riesgo que pueden aumentar el desarrollo de hongos en las uñas incluyen humedad, calor, trauma, diabetes mellitus, y tinea pedis subyacente (pie de atleta). Hongos en las uñas es algo más que un problema cosmético. Puede ser dolorosa e interferir con las actividades diarias tales como caminar, hacer deporte, escribir, escribir, y otras actividades que requieren la manipulación de objetos pequeños o uso repetitivo de los dedos. Un estudio internacional realizado por dermatólogos encontrado que hongos en las uñas tenía un impacto significativo en la calidad de vida de las personas con la enfermedad. Los principales problemas identificados fueron la vergüenza, problemas funcionales en el trabajo, la reducción en las actividades sociales, los temores de contagio de la enfermedad a otras personas, y dolor.

El mejor tratamiento, por supuesto, es la prevención. Mantenga sus uñas limpias y secas. Use zapatos y calcetines que proporcionan una buena ventilación. Los zapatos apretados que atrapan la transpiración crean un ambiente perfecto para los hongos crezcan y se multipliquen. El uso de zapatos de punta abierta, o zapatos que proporcionan una buena ventilación con calcetines que absorban la humedad de los pies le ayudará a mantener los pies secos. No se muerda las uñas ni trate de extraer las uñas encarnadas. Hacer cualquiera de estas cosas te pone en riesgo de contraer una infección. Un tratamiento más eficaz es el llamado Leucatin, una solución totalmente natural que puede eliminar la infección por hongos y prevenir la recurrencia. Para el tratamiento de hongos en las uñas un medicamento antimicótico oral, tales como itraconazol (Sporanox), fluconazol (Diflucan) y terbinafina (Lamisil). Estos medicamentos ayudan a una nueva uña crece libre de la infección, reemplazando lentamente la parte infectada de la uña. Por lo general, toma estos medicamentos durante seis a 12 semanas, pero no podrá ver el resultado final del tratamiento hasta que la uña vuelva a crecer completamente. En algunos casos, el tratamiento quirúrgico de hongos en las uñas puede ser necesario. La eliminación temporal de una parte de una uña infectada puede reducir el dolor y permitir que los agentes antifúngicos tópicos para ser aplicados directamente al tejido subyacente.

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Stroke - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El accidente cerebrovascular es una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos que suministran sangre al cerebro. Sin sangre para suministrar oxígeno y nutrientes y eliminar productos de desecho, las células cerebrales comienzan a morir rápidamente. Carrera a veces se denomina "ataque cerebral. El accidente cerebrovascular es una emergencia médica y puede causar daños neurológicos permanentes o incluso la muerte si no se diagnostica y trata a tiempo. Es la tercera causa de muerte y la principal causa de discapacidad en los adultos en los Estados Unidos y los países europeos industrializados. El accidente cerebrovascular es la tercera causa principal de muerte en los Estados Unidos y la principal causa de discapacidad. Stroke mata a cerca de 150, 000 estadounidenses cada año, o casi uno de cada tres víctimas de accidentes cerebrovasculares. Trazos negros afectan con más frecuencia que los blancos, y tienen más probabilidades de causar la muerte entre los negros. Los hombres tienen más accidentes cerebrovasculares que las mujeres. Sin embargo, las mujeres tienen un riesgo de accidente cerebrovascular durante el embarazo y las semanas inmediatamente después del embarazo. La causa de accidente cerebrovascular es una interrupción en el suministro de sangre, con una resultante agotamiento de oxígeno y glucosa en la zona afectada. Esto reduce inmediatamente o suprime la función neuronal y también inicia una cascada isquémica que causa que las neuronas a morir o ser seriamente dañados, más la función cerebral perjudicar. Los factores de riesgo para el accidente cerebrovascular son la edad avanzada, la hipertensión (presión arterial alta), accidente cerebrovascular previo o AIT (accidente isquémico transitorio), diabetes mellitus, colesterol alto, tabaquismo, fibrilación auricular, migraña con aura, y trombofilia. La presión arterial La práctica es el factor de riesgo modificable más importante de accidente cerebrovascular.

Muchos otros factores de riesgo, como el cigarrillo dejar de fumar y el tratamiento de la fibrilación auricular con fármacos anticoagulantes fumar, son importantes. Hay dos tipos principales de accidente cerebrovascular. Un (ictus isquémico) es causado por la obstrucción de un vaso sanguíneo. Por lo general, este tipo de resultados ictus obstrucción de las arterias, una afección llamada ateroesclerosis. Los depósitos de grasa se acumulan en la pared de las arterias formando una sustancia pegajosa llamada placa. Otros (accidente cerebrovascular hemorrágico) es causada por el sangrado. Accidentes cerebrovasculares hemorrágicos tienen una tasa de mortalidad mucho más alta que los accidentes cerebrovasculares causados ??por coágulos. Algunas personas tienen defectos en los vasos sanguíneos del cerebro que hacen que esto sea más probable. El flujo de sangre después de la ruptura del vaso daña las células cerebrales. Hemorragia (o sangrado) de una arteria en el cerebro puede ser causada por una lesión en la cabeza o ruptura de un aneurisma. Los aneurismas son bolsas llenas de sangre que los globos hacia fuera de los puntos débiles de la pared arterial. A menudo son causados ??o agravados por la presión arterial alta. Los aneurismas no siempre son peligrosas, pero si uno estalla en el cerebro, pueden causar un accidente cerebrovascular hemorrágico.Los síntomas de un derrame cerebral incluyen entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo, confusión repentina o dificultad para hablar o entender, dificultad repentina para ver con uno o ambos ojos, dificultad repentina para caminar, mareos, pérdida del equilibrio o coordinación y dolor de cabeza intenso y repentino.

Hay varios tratamientos disponibles para la Apoplejía. El oxígeno se puede dar para asegurarse de que su cerebro esté recibiendo la cantidad máxima. Tomar píldoras anticonceptivas es generalmente seguro para mujeres jóvenes y sanas. El tratamiento de la presión arterial que es demasiado alto o demasiado bajo puede ser necesario en el tratamiento de un derrame cerebral. El accidente cerebrovascular isquémico se trata mediante la eliminación de la obstrucción y restablecer el flujo de sangre al cerebro. Un paciente recibe la medicación antiagregante (aspirina, clopidogrel, dipiridamol), o medicamentos anticoagulantes (warfarina), dependiendo de la causa, cuando se ha encontrado este tipo de accidente cerebrovascular. TPA es más relevante de los tratamientos en los últimos años para el tratamiento inmediato de un accidente cerebrovascular es un medicamento que se llama tPA (activador tisular del plasminógeno). el uso de heparina y aspirina medicamentos para adelgazar la sangre (anticoagulantes, por ejemplo, heparina) también se utilizan a veces en el tratamiento de pacientes con accidente cerebrovascular con la esperanza de mejorar la recuperación del paciente. La rehabilitación también puede tener lugar en un centro de enfermería. El proceso de rehabilitación puede incluir algunos o todos de los siguientes: (1) la terapia del habla vuelva a aprender a hablar y tragar, (2) la terapia ocupacional para recuperar la destreza en los brazos y las manos, (3) la terapia física para mejorar la fuerza y ??el caminar, y ( 4) la educación de la familia para orientarlos en el cuidado de su ser querido en el país y los desafíos que se enfrentarán.

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Colelitiasis - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La colelitiasis es también conocida la vesícula biliar. Los cálculos biliares son concreciones que se forman en el tracto biliar, por lo general en la vesícula biliar. Los cálculos biliares se forman dentro de la vesícula biliar, un órgano que almacena la bilis excretada por el hígado. Otras complicaciones de la enfermedad de la vesícula biliar incluyen pancreatitis, íleo biliar, cirrosis biliar y cáncer de vesícula biliar. Los cálculos biliares pueden ser tan pequeños como un grano de arena, o pueden llegar a ser tan grandes como una pulgada de diámetro, dependiendo de cuánto tiempo han estado formando. Un cálculo que bloquea la abertura de la vesícula o el conducto cístico generalmente produce síntomas de cólico biliar, que es el dolor abdominal superior derecho que se siente como cólicos. Si el cálculo no pasa hacia el duodeno, pero continúa bloqueando los resultados, la colecistitis aguda conducto cístico. Cálculos de la vesícula biliar son poco comunes en los niños. Sin embargo, la incidencia de colelitiasis ha estado aumentando recientemente. Los niños pueden albergar los cálculos biliares de colesterol, piedras negras o marrón-pigmentada, o cálculos biliares de tipo mixto. Las complicaciones que se presentan en los adultos con esta condición también puede ocurrir en niños. Los cálculos biliares pueden causar irritación y la inflamación de la mucosa de la vesícula biliar, lo que resulta en la colecistitis crónica litiásica y de los síntomas de cólico biliar. Colelitiasis crónica puede conducir a la fibrosis y la pérdida de la función de la vesícula biliar y predispone al cáncer de vesícula biliar. Escisión de la vesícula biliar (colecistectomía) para curar la enfermedad de cálculos biliares es uno de los procedimientos quirúrgicos más frecuentemente realizado abdominales.

Los cálculos biliares son un problema de salud común en todo el mundo. Los cálculos biliares pueden ocurrir en cualquier lugar dentro del árbol biliar, incluyendo la vesícula biliar y el conducto biliar común. La obstrucción del conducto biliar común es coledocolitiasis, obstrucción de la vía biliar puede causar ictericia, obstrucción de la salida del sistema exocrino pancreático puede causar pancreatitis. Los cálculos biliares son colecciones rocklike de material que se forman dentro de la vesícula biliar. Existen diferentes tipos, y que se clasifican por su composición primaria; piedras de colesterol son más comunes (75-80% en los Estados Unidos) seguido de pigmento, a continuación, piedras mezclados. La forma de las piedras cuando hay un desequilibrio o cambio en la composición de la bilis. La primera es con qué frecuencia y qué tan bien la vesícula se contrae, vaciado incompleto y poco frecuente de la vesícula biliar puede causar la bilis para convertirse overconcentrated y contribuir a la formación de cálculos biliares. El segundo factor es la presencia de proteínas en el hígado y la bilis que sea promover o inhibir la cristalización del colesterol en los cálculos biliares. Aumento de los niveles de la hormona estrógeno, como consecuencia del embarazo, la terapia hormonal, o el uso de píldoras anticonceptivas, pueden aumentar los niveles de colesterol en la bilis y disminuir la movilidad de la vesícula biliar, lo que resulta en la formación de cálculos biliares. El dolor de cólico biliar no es característicamente posicional, pleural o se alivia con la defecación o flatos.Otros síntomas, a menudo asociados a colelitiasis, son indigestión, dispepsia, eructos, distensión abdominal e intolerancia a la grasa. Sin embargo, estos son muy inespecíficos y se presentan en frecuencias similares en individuos con y sin cálculos biliares; colecistectomía no se ha demostrado para mejorar estos síntomas.

Lodos de la vesícula biliar es la cristalización dentro de la bilis y sin formación de cálculos. Cálculos biliares de colesterol pueden llegar a ser colonizados por bacterias y la vesícula biliar pueden provocar inflamación de las mucosas. Las enzimas líticas de bacterias y leucocitos hidrolizan conjugados de bilirrubina y ácidos grasos. Los cálculos biliares son presente en aproximadamente el 80% de las personas con cáncer de vesícula biliar. Los síntomas del cáncer de vesícula biliar no suelen estar presentes hasta que la enfermedad ha alcanzado una etapa avanzada y pueden incluir pérdida de peso, anemia, vómitos recurrentes, y un bulto en el abdomen. Cuando el cáncer se detecta en una etapa temprana y no se ha diseminado más allá de la mucosa (revestimiento interno), la eliminación de los resultados de la vesícula biliar en las tasas de supervivencia a cinco años del 68%. Si el cáncer se ha diseminado a las capas más profundas, puede ser necesaria una cirugía más extensa u otros tratamientos. Enfermedad de células falciformes ha sido identificado como un factor de riesgo independiente asociado con un aumento en la frecuencia de colelitiasis. Cálculos biliares de colesterol se desarrollan cuando la bilis contiene demasiado colesterol y no hay suficientes sales biliares. Además de una alta concentración de colesterol, otros dos factores parecen ser importantes en la causa de los cálculos biliares. Pancreatitis biliar aguda se caracteriza por dolor epigástrico. En los casos graves, hemorragia retroperitoneal puede producir equimosis de los flancos y equimosis periumbilical.

Hay varios tratamientos disponibles para la colelitiasis. Electrohidráulico litotricia por ondas de choque (LEOC) también se ha empleado para el tratamiento de la colelitiasis. Ácido Urodeoxycholic (AUDC, ursodiol), una terapia médica más contemporánea, tiene éxito en sólo el 40% de los casos. Ambos medicamentos y terapias UDCA son útiles sólo para los cálculos biliares formados a partir del colesterol. Cirugía: extracción de la vesícula biliar, o colecistectomía, es generalmente necesaria para tratar los síntomas asociados con los cálculos biliares. Se trata de un procedimiento relativamente seguro que no causa problemas nutricionales. Oral sales biliares-Si la cirugía no es deseable, las sales biliares para disolver los cálculos biliares se pueden tomar por vía oral. Sin embargo, puede tomar mucho tiempo para disolver los cálculos biliares y la vesícula biliar porque todavía está presente, los cálculos biliares pueden reaparecer. Las técnicas laparoscópicas, que se han utilizado durante años en el campo de la ginecología, se han adaptado recientemente a la colecistectomía, en un esfuerzo por reducir las complicaciones, el tiempo de recuperación y el costo. Colecistectomía laparoscópica se asocia con una menor incidencia de adherencias intraabdominales, sitio de la herida hernia y formación de cicatrices. También se reduce el dolor postoperatorio y el tiempo de recuperación es más corto. La litotricia se ha investigado como tratamiento adyuvante para la recuperación fallida piedra endoscópica de cálculos ductales retenidas después de la colecistectomía laparoscópica.

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Enfermedad de Paget - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La enfermedad de Paget es la segunda enfermedad más común del hueso. Enfermedad de Paget es una enfermedad ósea crónica que es debido a la avería irregular y la formación de tejido óseo.La enfermedad se presenta en todo el mundo, pero es más común en Europa, Australia y Nueva Zelanda - donde se ve hasta en un 5% de la población de edad avanzada. La enfermedad de Paget puede hacer que los huesos se debilitan y se expanden y pueden resultar en dolor de huesos, artritis, deformidad ósea y fracturas. Hombres y mujeres son igualmente afectados aproximadamente. La prevalencia de la enfermedad de Paget oscila de 1,5 a 8% dependiendo de la edad y país de residencia. La prevalencia de la enfermedad familiar de Paget (donde más de un miembro de la familia tiene la enfermedad) oscila de 10 a 40% en diferentes partes del mundo. Por lo general, se localiza en un hueso, pero puede implicar muchos huesos. La causa real de la enfermedad de Paget no se conoce. Enfermedad de Paget también se conoce como la osteítis deformante. La enfermedad puede localizarse en una o dos áreas dentro del esqueleto, o generalizado. Con frecuencia, los huesos de la pelvis, la pierna, la columna vertebral, el brazo o la clavícula están involucrados. El efecto sobre el cráneo puede aumentar el tamaño de la cabeza y causar pérdida de la audición, si los nervios craneales son dañados por el crecimiento de los huesos.

La enfermedad de Paget puede afectar a sólo una o dos áreas de su cuerpo, o puede ser generalizada. La enfermedad de Paget tiende a aparecer en familias. Puede estar presente en hasta un 25 por ciento a 40 por ciento de los familiares de una persona con la enfermedad. También es más común en personas de ascendencia anglosajona. Muchos pacientes no saben que tienen la enfermedad de Paget, ya que tienen un caso leve, sin síntomas. A veces, los síntomas pueden confundirse con los de la artritis u otros trastornos. Los síntomas pueden surgir de los efectos sobre los niveles de calcio en el torrente sanguíneo. Cuando la enfermedad de Paget es activo en varios huesos, los osteoclastos hiperactivos pueden liberan suficiente calcio de los huesos, ya que la descomponen para producir un elevado nivel de calcio en la sangre. Esta rara complicación puede causar fatiga, debilidad, pérdida de apetito, dolor abdominal, o estreñimiento. Un médico también puede detectar la enfermedad de Paget de su efecto sobre el corazón si el suministro de la sangre el exceso se desvía a los huesos hiperactiva en los casos graves. Cuando el dolor es severo e implacable en un área afectada por la enfermedad de Paget, la enfermedad puede haber degenerado en un cáncer de huesos. Sarcoma de Paget (Figura 6) se produce sólo en alrededor de 1 por ciento de los pacientes con enfermedad de Paget. Estos pacientes suelen ser mayores de 70 años de edad. Este tipo de tumor óseo maligno es muy agresivo y conlleva un mal pronóstico.

La enfermedad de Paget se presenta con mayor frecuencia en la columna vertebral, el cráneo, la pelvis, los muslos y las pantorrillas. La enfermedad de Paget puede ser causada por una infección por el virus lento (es decir, paramixovirus tales como el sarampión y el virus sincitial respiratorio). La enfermedad de Paget del hueso, aunque se han descubierto varios genes que parecen estar relacionados con la enfermedad. Los factores hereditarios parecen influir si eres susceptible a la enfermedad. Los factores ambientales también pueden jugar un papel. Varios estudios han postulado que los virus, en particular paramixovirus como el moquillo canino o el virus del sarampión, juegan un papel en la patogénesis, pero la evidencia definitiva de este es insuficiente. Presumiblemente, la disminución de la incidencia de la enfermedad de Paget refleja una disminución en una o más como las influencias ambientales aún no identificados. La proteína SQSTM1/p62 es un activador selectivo del factor de transcripción NFB, que desempeña un importante papel en la diferenciación de los osteoclastos y la activación en respuesta a las citoquinas RANGO-ligando y la interleucina-1.Las mutaciones en el gen SQSTM1/p62 por lo tanto, son una causa plausible de la enfermedad de Paget. Germinal mutaciones del ADN (presente en todos los osteoclastos) enfermedad de los huesos causa que es de naturaleza focal.

Médico son generalmente tratamiento de la enfermedad de Paget. El tratamiento incluye es la aspirina, otros medicamentos antiinflamatorios, analgésicos, y medicamentos que disminuyen la tasa de recambio óseo, tales como la calcitonina (Calcimar, Miacalcin), etidronato (Didronel), alendronato (Fosamax), y el pamidronato (Aredia). La cirugía se utiliza principalmente para tratar las complicaciones de la enfermedad de Paget. Un nuevo fármaco, risedronato (Actonel), parece tener un efecto poderoso contra la enfermedad de Paget severa. Miacalcin se administra por inyección; 50 a 100 unidades al día, o 3 veces a la semana durante 6-18 meses. Didronel (etidronato disódico) - Tablet; régimen aprobado es de 200 a 400 mg una vez al día durante 6 meses, la dosis más alta (400 mg) se utiliza con más frecuencia, no hay comida, bebidas o medicamentos durante 2 horas antes y después de tomar. Fosamax (alendronato sódico) - tableta, 40 mg una vez al día durante 6 meses, los pacientes deben esperar por lo menos 30 minutos después de tomar antes de comer cualquier alimento, bebida que no sea agua del grifo, tomar cualquier otro medicamento, o acostado (el paciente puede sentarse) . Comer una dieta saludable con suficiente calcio y vitamina D y hacer ejercicio son componentes importantes en el mantenimiento de la salud ósea y la movilidad articular.

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Las verrugas genitales - definición, causas, síntomas y tratamiento

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Las verrugas genitales son suaves crecimientos como verrugas en los genitales causadas por una enfermedad viral de la piel. Las verrugas genitales causadas por el virus del papiloma humano (VPH). El VPH es una infección de transmisión sexual (ITS). Las verrugas genitales también llamadas verrugas venéreas. Las verrugas genitales pueden ser protuberancias de color carne, pequeñas, planas o pequeñas, golpes de coliflor. Las verrugas genitales son un tipo de enfermedad de transmisión sexual (ETS). La mayoría de las personas que adquieren esas cepas nunca desarrollan verrugas u otros síntomas. El VPH también causa muchos casos de cáncer de cuello uterino, los tipos 16 y 18 años representan el 70% de los casos. Las verrugas genitales pueden ser transmitidas de una persona a otra a través del contacto íntimo. En los hombres, las verrugas genitales pueden crecer, cerca del ano o entre el escroto. En las mujeres, las verrugas genitales pueden crecer en la vulva y el área perineal, en la y en el cuello uterino. Infección por VPH también está asociada con el desarrollo de otros cánceres anogenitales en mujeres. Los tipos de VPH que causan cáncer de cuello uterino también se han relacionado con el cáncer anal y de pene en los hombres, así como un subgrupo de cánceres de cabeza y cuello en hombres y mujeres. La mayoría de los pacientes con verrugas genitales se observan entre las edades de 17-33 años. Las verrugas genitales son muy contagiosas.

VPH crece bien en las áreas genitales húmedas. Infección por VPH parece ser más común y peor en pacientes con varios tipos de deficiencias inmunológicas. Las verrugas en los genitales externas se reconocen fácilmente. Ellos son lesiones elevadas de coloración carnosa que se pueden presentar solas o en racimos. Si no se tratan, las verrugas se pueden agrandar rápidamente, tomando una apariencia "coliflor".Lesiones simultáneas múltiples son comunes y pueden implicar estados subclínicos, así como diferentes sitios anatómicos. Las infecciones subclínicas tienen un potencial infeccioso y oncogénico. Considere la posibilidad de abuso en casos pediátricos, sin embargo, recordar que la infección por contacto manual directo o, en raras ocasiones, por vía indirecta de fomites pueden ocurrir. Además, el paso a través de un canal infectado al nacer puede causar lesiones respiratorias en los bebés. Muchos de los síntomas de las verrugas genitales. Las verrugas genitales son indoloras, pueden ser molestos debido a su ubicación, tamaño, o debido a la picazón. El tamaño puede variar desde menos de uno al otro lado de milímetros a varios centímetros cuadrados cuando muchas verrugas se unen.Hombres y mujeres con verrugas genitales a menudo se quejan de golpes sin dolor, picazón y secreción.

Las verrugas genitales deben ser tratadas por un médico. El tratamiento con láser de dióxido de carbono se utiliza para las verrugas genitales extensas o recurrente. Podofilina y podofilox no debe utilizarse durante el embarazo, ya que se absorben por la piel y puede causar defectos congénitos en el feto. Crema de 5-fluorouracilo no se debe utilizar al tratar de quedar embarazada o si hay una posibilidad de embarazo. Medicamento antiviral interferón-alfa directamente en las verrugas, para tratar las verrugas que han regresado después de la eliminación por medios tradicionales. Los tratamientos quirúrgicos comprenden criocirugía, electrocauterización, terapia láser o escisión a cabo. La criocirugía es una técnica congela la verruga con nitrógeno líquido o una "criosonda". Electrodesecación técnica utiliza una corriente eléctrica para destruir las verrugas. Se puede hacer en el consultorio con anestesia local. El penacho de humo resultante puede ser infecciosa. Imiquimod crema (Aldara) parece aumentar la capacidad del sistema inmunológico para combatir las verrugas genitales. Evite el contacto mientras la crema esté en la piel. Puede debilitar los condones y los diafragmas y puede irritar la piel de su pareja. Los condones ofrecen cierta protección contra las verrugas genitales, pero no pueden prevenir por completo debido a que las verrugas pueden estar fuera de la zona protegida por el condón. Las espumas, cremas, jaleas y no se han demostrado para proteger contra el VPH y las verrugas genitales. Evite enfermedades teniendo una relación monógama con una pareja sabe que es libre de la enfermedad.

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Dermatitis herpetiforme - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La dermatitis herpetiforme (DH) es un trastorno de la piel a menudo asociada con la enfermedad celíaca. (DH) es una erupción cutánea con picazón intensa. La dermatitis herpetiforme generalmente comienza en personas de 20 años o más, aunque a veces los niños pueden verse afectados. Se observa tanto en hombres como en mujeres. Por lo general se presenta en adultos jóvenes, y es más común en los hombres y las personas originalmente de algunas zonas del norte de Europa. Se ha planteado la hipótesis de que DH es el resultado de una respuesta inmunológica a la estimulación crónica de la mucosa del intestino por el gluten de la dieta con la posterior activación de células endoteliales circulantes cutáneas y células inflamatorias, incluidos los neutrófilos. DH antes se describe en la literatura como la enfermedad de Dühring. Varios productos químicos se han asociado con la inducción de DH, incluyendo yoduro de potasio y soluciones de limpieza. Tiene un inicio típico en la adolescencia o en la tercera o cuarta décadas de la vida. En los EE.UU., la presencia de los casos diagnosticados se estima en alrededor de 1 de cada 10.000 pacientes con una razón hombre / mujer de 2:1. Es más común en los blancos y poco frecuente en las personas de origen africano o asiático. Si usted tiene DH, siempre tienes la intolerancia al gluten. Con DH, la lesión primaria es en la piel, mientras que con la enfermedad celíaca son las lesiones en el intestino delgado.

Los síntomas de la dermatitis herpetiforme es intenso ardor, escozor y picazón alrededor de los codos, rodillas, cuero cabelludo, los glúteos y la espalda. Más ubicaciones también pueden verse afectados y la gravedad puede variar. Rascarse se irrita aún más las erupciones. Las erupciones ocurren comúnmente en los puntos de presión, como alrededor de los codos, la parte delantera de las rodillas, los glúteos, espalda, cara y cuero cabelludo, pero puede aparecer en cualquier parte del cuerpo. Las erupciones son generalmente bilateral - que ocurren en ambos lados del cuerpo. La ingestión de gluten desempeña un papel en la exacerbación de las lesiones de la piel. Pequeñas ampollas usualmente se desarrollan gradualmente, sobre todo en los codos, rodillas, glúteos, espalda baja y la espalda de la cabeza. A veces, ampollas estallan en la cara y el cuello. La erupción puede ser un pequeño bulto, como las picaduras de insectos (pápulas), algunos con ampollas llenas de fluido pequeña en la parte superior. Estas ampollas pequeñas se llaman vesículas. Sin embargo, también puede aparecer colmena-como, persistiendo en un área, o puede parecer una dermatitis rosada y escamosa. El hecho de que la erupción es más prevalente en los puntos de presión (donde la ropa se frota el más) puede ser por qué los síntomas aparecen a veces a ser simétrica. Típicamente, la aparición de DH es en el segundo a cuarto década, sin embargo, las personas de cualquier edad pueden ser afectados.

La dermatitis herpetiforme frecuentemente está asociada con gluten (una proteína que se encuentra en los cereales) Sensibilidad en el intestino delgado. Esto significa que en lugar de ser altamente enrevesado, el revestimiento de los intestinos es lisa y aplanada. El gluten es una proteína presente en pastos de la Triticeae especies, que incluye la cebada, el centeno y el trigo. Arroz y avena pertenecen a especies diferentes y son generalmente bien toleradas. Factores hormonales también pueden desempeñar un papel en la patogénesis de la DH. Los andrógenos tienen un efecto supresor sobre la actividad inmunológica, incluyendo la disminución de la autoinmunidad y estados carenciales de andrógenos puede ser un disparador potencial para DH exacerbación. IgA complejos inmunes circulantes están presentes en 25-35% de los pacientes con DH, aunque ninguna asociación con la gravedad de la enfermedad se ha observado. Estos complejos inmunes también se han observado en pacientes con GSE aislado y se cree que está relacionado a la presencia de la enfermedad intestinal. Enfermedades autoinmunes asociados incluyen dermatomiositis, diabetes mellitus tipo 1, miastenia gravis, la artritis reumatoide, síndrome de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, y anormalidades de la tiroides. Anormalidades de la tiroides están presentes en hasta el 50% de los pacientes y DH incluyen el hipotiroidismo, hipertiroidismo, nódulos de la tiroides, y cáncer de tiroides.Manipulación gástrico (cirugía) puede inducir a DH.

No es un tratamiento muy eficaz disponible para la dermatitis herpetiforme. Una dieta libre de gluten es muy difícil de lograr, sin embargo, limitar el consumo de trigo, cebada, centeno o productos puede disminuir los síntomas. La dapsona puede ir asociada con alteraciones hematológicas graves (sangre) y deberá ser controlado estrechamente. Sin embargo, la evitación estricta a largo plazo de la gluten de la dieta se ha demostrado para reducir la dosis de dapsona requerido para controlar la enfermedad y puede incluso eliminar la necesidad de medicación. Además, una dieta sin gluten puede reducir el riesgo de linfoma gastrointestinal. Otros tratamientos menos eficaces para DH se encuentran la colchicina, ciclosporina, azatioprina y prednisona. La luz UV puede proporcionar algún alivio sintomático. La ciclosporina debe usarse con precaución en pacientes con DH, debido a un posible aumento en el riesgo de desarrollar linfomas intestinales. Medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos pueden exacerbar DH, sin embargo, el ibuprofeno parece ser seguro. Gulphapyridine o sulphamethoxypyridazine se han utilizado para suprimir la manifestación de la piel. Se necesitan varios meses para que la piel para mejorar en estas drogas y no protege contra las complicaciones graves de hipersensibilidad al gluten.

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El acné vulgar - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El acné vulgar y el acné es un problema de la piel. Algunas personas lo llaman espinillas, puntos blancos, espinillas o granos. El acné vulgar es una enfermedad inflamatoria de la piel .. El acné se ha implicado en los procesos psiquiátricos y psicológicos más que la mayoría de otras condiciones dermatológicas. Mayoría de los jóvenes hagan por lo menos el acné leve. Por lo general mejora después de la adolescencia. Sin embargo, muchas mujeres adultas tienen acné en los días previos a la menstruación. El acné es más común en adolescentes, pero puede ocurrir a una edad, aun cuando era un bebé. Tres de cada cuatro adolescentes tienen acné hasta cierto punto, probablemente causado por cambios hormonales que estimulan la producción de petróleo. Sin embargo, las personas de entre 30 y 40 años también pueden tener acné. El acné vulgar afecta a las zonas de la piel con la mayor densidad de folículos sebáceos, áreas incluyen la cara, la parte superior del pecho y la espalda La condición es más común en la pubertad. Se considera una respuesta anormal a los niveles normales de la hormona masculina testosterona. La respuesta para la mayoría de las personas disminuye con el tiempo y el acné por lo tanto tiende a desaparecer, o por lo menos disminuir, después de que uno alcanza sus más de veinte años. Hay, sin embargo, no hay manera de predecir cuánto tiempo tomará para que desaparezca por completo, y algunos individuos continuarán sufriendo acné durante décadas después, en sus treinta y cuarenta años, e incluso más allá.

El acné inflamatorio es el resultado de la respuesta del huésped a los foliculares habitante Propionibacterium acnes. Los síntomas del acné vulgar incluyen puntos blancos, puntos negros y espinillas. Enrojecimiento alrededor de las erupciones de la piel y cicatrices en la piel. Las espinillas que son grandes y profundos se llaman lesiones quísticas. Estos pueden ser doloroso si se infectan. El acné vulgar afecta a 85-100% de las personas en algún momento de sus vidas. El acné vulgar puede estar presente en las primeras semanas y meses de vida cuando el recién nacido está todavía bajo la influencia de las hormonas de la madre y cuando la parte de productor de andrógenos en la glándula suprarrenal es desproporcionadamente grande. Este acné neonatal se resuelve espontáneamente. El acné comienza cuando las células de la piel del petróleo y muertas obstruyen los poros de la piel. Si los gérmenes entran en los poros, el resultado puede ser la inflamación, el enrojecimiento y pus. Vea una imagen de cómo se forman las espinillas. El acné adolescente por lo general comienza antes del inicio de la pubertad, cuando la glándula suprarrenal comienza a producir y liberar la hormona andrógeno más.

El acné vulgar es causada células muertas de la piel de aceite y obstruyen los poros de la piel. El acné vulgar también puede estar influenciada por factores genéticos. Hormonas impulsado sobreproducción de sebo como el principal factor que contribuye de acné. Algunos agentes cosméticos y pomadas para el cabello pueden empeorar el acné. La hiperplasia suprarrenal congénita, el síndrome de ovario poliquístico, y otros trastornos endocrinos con exceso de andrógenos pueden provocar el desarrollo del acné vulgar. Los medicamentos que pueden promover el acné incluyen los esteroides, de litio, algunos antiepilépticos, y yoduros. Marisco a menudo contiene niveles relativamente altos de yodo. El yodo se sabe para empeorar el acné existente, pero no es probablemente suficiente para causar un brote de acné. Sin embargo, las personas que son propensas al acné pueden querer evitar el consumo excesivo de alimentos ricos en yodo. Chocolate, francés fritas, las papas fritas y el azúcar, entre otros, afecta el acné. A (índice glucémico) dieta con IG alto que provoca fuertes subidas de azúcar en sangre empeora el acné. La masturbación causa el acné y, por el contrario, que el celibato puede curarla. Cierto acné vulgar en los adultos puede ser una característica de una condición subyacente como el embarazo y trastornos como el síndrome de ovarios poliquísticos o el raro síndrome de Cushing.

El tratamiento del acné depende de si tiene una forma leve, moderada o grave. Hay muchos tratamiento de acné vulgar. El ácido azelaico se utilizó originalmente para tratar las manchas marrones / hiperpigmentación. Es útil para el acné comedones así como de leve a moderada acné inflamatorio. La eritromicina y clindamicina son excelentes medicamentos antibacterianos tópicos que están disponibles como pastillas, soluciones, lociones, y geles. Productos de peróxido Benzoy también son eficaces contra P. acnes. Los antibióticos orales (tomados por vía oral) como la minociclina, doxiciclina y la tetraciclina y terapia hormonal, incluyendo anticonceptivos orales también se pueden utilizar con eficacia. Tratamientos exitosos Hablando dan poca mejoría en la primera semana o dos, y luego el acné disminuye con aproximadamente 3 meses, después de lo cual la mejora comienza a aplanarse. Los tratamientos que prometen mejoras dentro de 2 semanas es probable que sean en gran medida decepcionante. Ráfagas cortas de la cortisona, movimientos rápidos de los antibióticos y muchas de las terapias láser ofrecen una rápida reducción en el enrojecimiento, la hinchazón y la inflamación cuando se usa correctamente, pero ninguno de estos vacíos del poro de todos los materiales que desencadenan la inflamación.

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Herpes genital - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El herpes genital es una infección viral contagiosa. Es una enfermedad de transmisión. Herpes genital causados ??por los virus del herpes simple (HSV) tipo 1 y tipo 2. Se ve afectada por hombres y mujeres. Esto puede deberse a la transmisión de hombre a mujer son más propensos que la transmisión de mujer a hombre. Una de las varias cepas del Virus Herpes Simplex responsables de la varicela, herpes, mononucleosis, y el herpes oral (herpes labial o herpes labial, HSV-1). Unos 45 millones de estadounidenses, de 12 años de edad y mayores tienen herpes genital. Se estima que hasta un millón de personas se infectan cada año. El herpes genital (HSV-2) es más común en mujeres que en hombres. Genital HSV-1 se transmite principalmente a través oral con una pareja que tiene una llaga en la boca o en los labios. HSV-1 es mucho menos probable que cause repita los brotes de herpes genital de HSV-2. Casi todas las personas que tienen herpes genital recurrente están infectadas con el VHS-2.

Los síntomas de herpes son llamados brotes. El herpes genital es el dolor o picazón, comenzando a las pocas semanas Los síntomas de herpes genital varía de persona a persona. Una vez expuesto al virus, hay un período de incubación que generalmente dura de 3 a 7 días antes del desarrollo de una lesión. Persona puede tener síntomas similares a la gripe, como fiebre, dolor de cabeza y ganglios linfáticos inflamados. Algunas personas tienen síntomas graves, como muchas llagas dolorosas, mientras que otras tienen síntomas leves. Un brote de herpes genital generalmente produce síntomas en las dos semanas de haber tenido contacto con una persona infectada y puede durar de dos a tres semanas. Otras enfermedades como la sarna, infecciones por hongos, quemaduras de afeitar o reacciones alérgicas a los detergentes. Los síntomas de las mujeres pueden incluir son las llagas, el cuello del útero, en los genitales externos, cerca del ano o en los muslos o las nalgas, y protuberancias sensibles en la ingle (linfadenopatía). Los síntomas pueden incluir los hombres es llagas, cerca del ano o en los muslos o las nalgas.

El herpes genital es manejable. Hay varios tratamientos disponibles para el herpes genital. Ciertos medicamentos como aciclovir, valaciclovir y famciclovir pueden acortar los brotes y hacerlos menos graves, o evitar que esto suceda. Los analgésicos incluyen analgésicos simples (como la aspirina y el paracetamol), hielo (que puede ser un alivio si se aplica directamente en las llagas) y cremas con un componente anestésico. Cremas, sin embargo, puede reducir la velocidad de secado, por lo que deben utilizarse con moderación, y sólo para el alivio del dolor. No use jabones perfumados o antibacteriano, desodorante femenino o duchas. Mantenga el área infectada limpia y seca para prevenir una infección secundaria de países en desarrollo. Trate de evitar el contacto con las llagas. Sales de Baño utilizar para lavarse las manos después del contacto con las llagas. Evite el contacto de los síntomas momento en que se reconoció por primera vez hasta que las úlceras se curaron completamente, es decir, hasta que las costras se han caído y la piel nueva se ha formado sobre el sitio de la lesión.

Tratamiento del herpes genital Consejos

1.Use ropa suelta durante los brotes

2.Beber grandes cantidades de líquidos disminuirá el dolor al orinar y orinar en el baño puede ser menos dolorosa

3.Lávese las manos con agua y jabón si toca el área infectada, y, en particular, no se frote los ojos o tocarse la boca después de tocar la piel infectada

4.Evitar nuevas infecciones al mantener el área infectada limpia y seca. Al secar áreas infectadas activamente, use un secador de pelo o la ligera acariciar la zona seca

5.Sales de Epson en el agua del baño puede ayudar a limpiar y secar las áreas infectadas

6.Lavar las toallas de baño y lavar antes de volver a la ropa interior con frecuencia

7.Baño de sal utilizada para lavar el área genital, puede limpiar, calmar y secar las llagas. Use 1 cucharadita de sal en 600 ml de agua o un puñado en un baño poco profundo.

8.Un estilo de vida saludable que incluya una dieta adecuada, descanso adecuado y bajos niveles de estrés puede mejorar el sistema inmunológico y reducir la probabilidad de brotes

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El tratamiento del cáncer de mesotelioma y Prevención

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El mesotelioma es una forma de cáncer. Es causada por una exposición previa al amianto. Una exposición de tan sólo uno o dos meses puede provocar mesotelioma 30 o 40 años más tarde. Virus de simio 40 (SV40) puede actuar como un cofactor en el desarrollo de mesotelioma. El mesotelioma maligno es el más grave de todas las enfermedades relacionadas con el amianto. Los dos tipos principales de mesotelioma maligno son el mesotelioma pleural, que se refiere a la membrana mesotelio que rodea a los pulmones, y el mesotelioma peritoneal, que se refiere a la capa de mesotelio que cubre los órganos en la cavidad abdominal. Las personas con mayor riesgo de ser portadores de este tipo de cáncer son los que han trabajado con amianto en los últimos treinta a cincuenta años. Debido a esto, la enfermedad es más común en hombres de entre sesenta y setenta, ya que es el grupo que habitualmente trabaja con el amianto durante esos años. Debido a la falta de protección y reglamentación en esos días, estos trabajadores estaban constantemente expuestos al polvo y fibras del asbesto, lo que provocó que las células del mesotelio se vuelvan anormales. Muchos de los materiales de construcción utilizados en locales públicos y nacional antes de la prohibición del amianto pueden contener asbesto. Los realizando trabajos de renovación o actividades de bricolaje puede exponerse al polvo de amianto.

Mesotelio ayuda a proteger los órganos mediante la producción de un fluido lubricante especial que permite que los órganos para moverse. El mesotelioma es un cáncer muy maligno e incurable que infecta a la membrana que rodea la mayor parte de los órganos internos. Los síntomas del mesotelioma pueden no aparecer hasta 20 a 50 años después de la exposición al amianto. Dificultad para respirar, tos y dolor en el pecho debido a una acumulación de líquido en el espacio pleural a menudo son síntomas de mesotelioma pleural. Que afectan a las células mesoteliales que componen el mesotelio - el revestimiento exterior que protege los órganos principales del cuerpo tales como el corazón, estómago y pulmones. El mesotelioma pleural representa el 75% de los casos de mesotelioma - pero está lejos de ser el único tipo de este cáncer mortal. El mesotelioma peritoneal afecta a la membrana que recubre el estómago y los intestinos, y es igual de peligroso y mortal. El tratamiento de MM con las terapias convencionales no han dado fruto, los pacientes tienen una mediana de supervivencia de 6 a 12 meses después de la presentación. El comportamiento clínico de la neoplasia maligna se ve afectada por varios factores, incluyendo la superficie mesotelial continua de la cavidad pleural

Tratamiento del cáncer de mesotelioma y Consejos para la prevención

1. Los trabajadores de salud que se especializan en la parte de control están empleando tecnología de técnicas de última generación para combatir con éxito dolor.

2. Durante las etapas iniciales de mesotelioma, el dolor se puede aliviar con analgésicos de venta libre, como aspirina, Tylenol o ibuprofeno (Advil, Motrin).

3. El tratamiento farmacológico es el método principal para tratar el dolor mesotelioma.

4. Los no opiodes son medicamentos que alivian el dolor, como acetaminofeno (Tylenol) y los AINE, como el ibuprofeno, que pueden ser las compras over-the-counter y por vía oral.

5. Opiodes son los medicamentos más fuertes disponibles para tratar el dolor. Opiodes, tales como la codeína, la morfina, oxcodone, fentany, y la hidromorfona, son muy eficaces en el alivio del dolor mesotelioma.

6. Los analgésicos adyuvantes son fármacos destinados a fines distintos de alivio del dolor. Varios de ellos se usan para aliviar el dolor asociado con el mesotelioma, como los antidepresivos, anticonvulsivos y corticoides.

7. Apoyo emocional para aliviar el dolor.Al igual que con todos los aspectos de mesotelioma, el apoyo emocional de orientación familiar o profesional puede desempeñar un papel clave en el manejo del dolor

8. Para los pacientes con enfermedad localizada y que puede tolerar una cirugía radical, la radiación se da a menudo postoperatorio en el tratamiento de consolidación.

9. El crisotilo se ha utilizado con mayor frecuencia, por lo tanto, muchos casos de mesotelioma son causados ??por el crisotilo.

10. La eliminación se lleva a cabo en las escuelas y otros edificios públicos en todos los EE.UU. La esperanza es que estas medidas reducirán en gran medida la aparición de este cáncer.

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Tratamiento y Prevención de la artritis

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La artritis es una enfermedad que causa dolor y pérdida de movimiento de las articulaciones. La artritis es la principal causa de discapacidad en personas mayores de 55 años. La artritis afecta a los movimientos que se basan en las actividades cotidianas. La artritis se refiere a un grupo de más de 100 enfermedades reumáticas y otras condiciones que pueden causar dolor, rigidez e hinchazón en las articulaciones. Hay muchas formas de artritis, cada uno de los cuales tiene una causa diferente. La artritis inflamatoria se caracteriza por la inflamación de los tejidos asociados con las articulaciones. Enfermedades del tejido conectivo, enfermedades por depósito de cristales artritis infecciosa y spondyloarthropathies son ejemplos de artritis inflamatoria. La artritis reumatoide y la artritis psoriática son enfermedades autoinmunes en las que el cuerpo se ataca a sí mismo. La artritis séptica es causada por la infección de la articulación. La artritis gotosa es causada por el depósito de cristales de ácido úrico en las articulaciones que resulta en la inflamación posterior. La artritis reumatoide (AR) es tradicionalmente considerado como un trastorno autoinmune crónico, inflamatorio que hace que el sistema inmune ataque a las articulaciones. Es una condición inflamatoria dolorosa y discapacitante, que puede conducir a la pérdida substancial de movilidad debido al dolor y la destrucción de la articulación. Víctimas de la artritis incluyen a hombres y mujeres, niños y adultos.

La AR es una enfermedad sistémica, a menudo afecta a los tejidos extra-articulares en todo el cuerpo, incluyendo la piel, los vasos sanguíneos, el corazón, los pulmones, y los músculos. La artritis psoriásica (o psoriasis artropática) es un tipo de artritis inflamatoria que afecta a alrededor del 20% de las personas que sufren de la condición crónica de la piel psoriasis. Ocurre con mayor frecuencia en pacientes con el tipo de tejido HLA-B27. Tratamiento de la artritis psoriásica es similar a la de la artritis reumatoide. Más de 80% de los pacientes con artritis psoriásica tendrá lesiones psoriásicas de uñas caracterizan por picaduras de los clavos, o más extremadamente, pérdida de la propia (onicolisis) del clavo. La artritis psoriásica se dice que es una espondiloartropatía seronegativa. Enfermedad degenerativa de las articulaciones (osteoartritis) es una enfermedad de las articulaciones que se caracteriza patológicamente omnipresente por el deterioro del cartílago que recubre las articulaciones y la nueva formación de hueso debajo del cartílago. La enfermedad es muy común en las personas de edad y se cree que es inherente al proceso de envejecimiento.Enfermedad articular degenerativa se caracteriza por una rigidez progresiva, pérdida de la función, y la destrucción de las articulaciones, que soportan el peso más grandes del cuerpo.

Reumatismo no articular es un grupo de enfermedades, también llamado reumatismos de tejidos blandos, que incluye la tendinitis, la bursitis, tenosinovitis, y fibrositis. La artritis séptica es la invasión del espacio articular por un agente infeccioso. La etiología habitual es bacteriana, pero la artritis viral, micobacterias y hongos se producen de vez en cuando. Las bacterias se realizan o bien por el torrente sanguíneo desde un foco infeccioso en otro lugar, introducido por una lesión de la piel. Para la infección bacteriana, se ha encontrado Pseudomonas aeruginosa para infectar las articulaciones, por ejemplo en niños que han sufrido una herida de punción. Esta bacteria también causa la endocarditis. La artritis séptica se debe sospechar cuando se afecta una articulación (monoartritis) y el paciente está febril. La gota es una condición dolorosa que ocurre cuando el cuerpo no puede eliminar una sustancia natural llamada ácido úrico. El exceso de ácido úrico forma cristales aciculares en las articulaciones que causan inflamación y dolor severo. La gota afecta con mayor frecuencia el dedo gordo del pie, la rodilla y muñeca. La gota es una forma de artritis (inflamación de las articulaciones). Los síntomas de la artritis incluyen dolor y la función limitada de las articulaciones. Inflamación de las articulaciones de la artritis se caracteriza por la rigidez de las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento y calor. Sensibilidad de la articulación inflamada puede estar presente.

Tratamiento de la artritis y Consejos para la prevención

1.Las opciones de tratamiento depende del tipo de artritis e incluyen terapia física y ocupacional, y medicamentos (sintomáticos o dirigidos al proceso de la enfermedad que causa la artritis).

2.Artroplastia (cirugía de reemplazo de articulaciones) puede ser necesaria en la erosión de las formas de artritis.

3.En el tratamiento convencional, analgésicos, tales como paracetamol, son esenciales. Los medicamentos antiinflamatorios, como el ibuprofeno, pueden ayudar con episodios de dolor más severo.

4.En los últimos años un nuevo tipo de tratamiento con AINEs, llamada Cox-2 inhibidores, se ha puesto en marcha. Estos inicialmente fueron reivindicados a ser menos perjudiciales para el estómago y muchos pacientes han encontrado que proporcionan un buen alivio del dolor para su artritis.

5.Fisioterapia alivia el dolor y fortalece los músculos alrededor de la articulación dañada, ayudando a la empresa a trabajar mejor.

6.El ejercicio regular es beneficioso para las mismas razones y, una vez que el dolor está bajo control, fácil de hacer.

7.Cadera y rodilla son comunes y por lo general implican una visita corta en el hospital.

8.Modificadores de la enfermedad medicamentos que la progresión lenta de la enfermedad están disponibles para las personas con artritis reumatoide.

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Endometriosis - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La endometriosis es el crecimiento de células similares a las que forman el interior del útero. La endometriosis es una de las causas más comunes de dolor pélvico e infertilidad en las mujeres. La endometriosis es una enfermedad dolorosa y crónica que afecta a 5 1/2 millones de mujeres y niñas en los EE.UU. En las mujeres con este problema, el tejido que se parece y actúa como el revestimiento del útero crece fuera del útero en otras áreas. En la endometriosis, el tejido que recubre el útero (el endometrio, del endo, "interior", y la metra, "vientre") se encuentra que crece fuera del útero, sobre o en otras áreas del cuerpo. Normalmente, el endometrio se desprende cada mes durante el ciclo menstrual, sin embargo, en la endometriosis, el endometrio fuera de lugar suele ser incapaz de salir del cuerpo. Los tejidos del endometrio todavía separan y sangran, pero el resultado es muy diferente: una hemorragia interna, degeneraron derramamiento de sangre y tejidos, la inflamación de las áreas circundantes, dolor, y de la formación de tejido cicatrizal puede causar. Además, dependiendo de la localización de los tumores, la interferencia con la función normal del intestino, la vejiga, el intestino delgado y otros órganos dentro de la cavidad pélvica puede ocurrir. En casos muy raros, la endometriosis también se ha encontrado en la piel, los pulmones, el diafragma, y ??el cerebro.

Major síntomas de la endometriosis es el dolor intenso y recurrente. El dolor antes y durante los períodos y dolor con, la infertilidad y la fatiga. Otros trastornos gastrointestinales como diarrea, estreñimiento, náuseas. Premenstrual o manchado intermenstrual (sangrado entre períodos). La endometriosis puede causar obstrucción de la trompa de Falopio. Incluso sin esto, puede haber dificultades para concebir. En algunas mujeres, la subfertilidad es el único síntoma, y ??la endometriosis sólo se descubre después de las investigaciones de fertilidad. La endometriosis es a veces confundido con otras enfermedades que pueden causar dolor pélvico, como la enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) o quistes ováricos. Se puede confundir con el síndrome del intestino irritable (SII), una condición que causa episodios de diarrea, estreñimiento y calambres abdominales. Las mujeres a menudo describen el dolor como una constante, dolor de dolor profundo y con frecuencia se extiende a ambos lados de la pelvis, la espalda, el abdomen y las nalgas. La entidad conocida como endometrioma puede desarrollar. Esta es una zona de la endometriosis en el ovario que se ha convertido ampliada. Cuando el centro de esta se llena de sangre, que se conoce como un quiste de chocolate. Quistes de chocolate puede llegar a ser muy doloroso, imitando los síntomas de otros problemas ováricos.

La endometriosis es una condición causada por el exceso de estrógenos creados cada mes en el cuerpo femenino y el sistema inmunológico defectuoso juega un papel en la endometriosis. Desencadenantes de diversos tipos (incluyendo la menstruación, toxinas o factores inmunológicos) pueden ser necesarios para iniciar este proceso en las mujeres con la enfermedad, el sistema inmunológico no puede encontrar y destruir el tejido endometrial crece fuera del útero. Además, un estudio reciente muestra que los trastornos del sistema inmune (problemas de salud en el que el cuerpo se ataca a sí mismo) son más comunes en mujeres con endometriosisEndometriosis resultados del transporte de las células endometriales viables a través de la menstruación retrógrada. Las células fluyan hacia atrás a través de las trompas de Falopio y el depósito de los órganos de la pelvis, donde se siembra y crecer. Una población de células residen en el endometrio, que retienen propiedades de células madre. Puede ser estas propiedades que permiten a estas células para sobrevivir en lugares ectópicos. La endometriosis no representa endometrio trasplantado, pero empieza de novo a partir de células madre locales. Este proceso se ha denominado metaplasia celómica. En raras ocasiones la endometriosis puede ser trasplantado por la sangre o por el sistema linfático en órganos periféricos (por ejemplo, pulmones, cerebro). La endometriosis es un nacimiento anormalidad genética en el que las células endometriales se desarrollan fuera del útero durante el desarrollo fetal.

No hay cura para la endometriosis, pero hay muchos tratamientos para el dolor y la infertilidad que causa. La terapia hormonal puede incluir píldoras anticonceptivas, las progestinas, una clase de medicamentos conocidos como agonistas de GnRH y el danazol (aunque esto rara vez se utiliza más). La cirugía conservadora pretende eliminar o destruir los tumores, aliviar el dolor, y puede permitir que ocurra el embarazo en algunos casos. El dolor de la endometriosis es un fármaco anti-inflamatorio no esteroide (AINE), como ibuprofeno (Motrin o Advil) o naproxeno (Aleve). Las píldoras anticonceptivas orales (estrógenos y progesterona en combinación) también se utilizan a veces para tratar la endometriosis. La combinación más común es en forma de la píldora anticonceptiva oral (OCP). Danazol (Danocrine) y gestrinona son esteroides supresores con alguna actividad androgénica. Histerectomía sólo debe ser considerado por las mujeres que no desean quedar embarazadas en el futuro. Evite el café y el alcohol. Ambos pueden aumentar los niveles de estrona. La melatonina y la serotonina se incrementan en la meditación, y se disminuye la hormona del estrés cortisol. Muchos de los casos, la marihuana (Cannabis sativa) ha demostrado para relajar o suprimir el dolor y aliviar el estrés.

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Síndrome de fibromialgia - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La fibromialgia (FM) es una enfermedad crónica del dolor. Se caracteriza por el largo plazo, todo el cuerpo del dolor y puntos de sensibilidad en las articulaciones, músculos, tendones y otros tejidos blandos. También se le llama es del sistema nervioso central-mialgia. En FMS, hay una alteración generalizada de la manera el dolor es procesado por el cuerpo. La fibromialgia puede presentarse por sí sola o junto con otras afecciones musculoesqueléticas como artritis reumatoidea o lupus. Los sitios más comunes de dolor son el cuello, parte posterior, hombros, cintura pélvica, y las manos, pero cualquier parte del cuerpo puede verse afectada. Los pacientes con fibromialgia experimentan una variedad de síntomas de intensidades variables que aumentan y disminuyen con el tiempo. La mayoría de los pacientes con fibromialgia dicen que duele todo. Sus músculos se sienten como si hubieran sido tirados o con exceso de trabajo. A veces los síntomas de fibromialgia incluyen espasmos musculares y sensación de ardor. Más mujeres que hombres padecen de fibromialgia, y se nota en las personas de todas las edades. Una estimación conservadora de su prevalencia es del 2% de la población general, pero que puede ser tan alta como 3-5%. Se estima que aproximadamente el 5-7% de la población de EE.UU. tiene FM. Aunque un mayor porcentaje de mujeres de todas las edades y razas se ven afectadas, que a los hombres y los niños de huelga. Debido a su naturaleza debilitante, la fibromialgia tiene un grave impacto en las familias de los pacientes, amigos y empleadores, así como la sociedad en general.

Trauma físico y emocional puede jugar un papel en el desarrollo del síndrome. Afectadas por la enfermedad tienden a despertarse con dolores en el cuerpo y la rigidez. Muchos pacientes con fibromialgia tienen un trastorno del sueño asociado que les impide llegar profundo, sueño tranquilo y reparador. El dolor musculoesquelético y la fatiga experimentada por los pacientes FMS es un problema crónico que tiende a tener un creciente y menguante intensidad. Estreñimiento, diarrea, dolor abdominal frecuente, gas abdominal y náuseas representan los síntomas con frecuencia se encuentran en aproximadamente el 40 al 70% de los pacientes con fibromialgia. El dolor muscular obliga a muchos pacientes con FM gravemente a limitar sus actividades, incluyendo las rutinas de ejercicio. Esta falta de actividad en los resultados que se conviertan físicamente aptos, que finalmente hace su FMS peor. Muchos pacientes describen esta situación diciendo que se sienten como si sus brazos y piernas están atados a bloques de cemento, y tienen dificultad para concentrarse, por ejemplo, confusión mental.La gran característica de la fibromialgia es de larga data en todo el cuerpo del dolor, con puntos de sensibilidad definidos. Los puntos sensibles son diferencian de los puntos desencadenantes observados en otros síndromes de dolor. A diferencia de los puntos de sensibilidad, los puntos desencadenantes pueden presentarse de manera aislada y representar una fuente de dolor que se irradia, incluso en ausencia de presión directa.

Los pacientes con fibromialgia presentan respuestas anormales de transmisión del dolor. La fibromialgia puede ser causado por un problema con el sistema nervioso autónomo del cerebro. Este sistema ayuda a controlar una serie de procesos corporales, incluyendo la digestión, la reacción al estrés, y el metabolismo. Algunas personas con fibromialgia también tienen una enfermedad mental. Algunas personas con resfriado tienen enfermedad mental, pero eso no significa que sniffles son causados ??por la enfermedad mental. Los problemas con las hormonas y los neurotransmisores utilizados por el sistema nervioso autónomo pueden interrumpir ciertos procesos corporales, causando un número de síntomas de la fibromialgia. Enfermedades infecciosas, incluyendo ciertos virus, pueden ser la causa de la fibromialgia. Ciertas infecciones atacan el sistema nervioso central, la inhibición de la producción de los neurotransmisores. Muchos pacientes que padecen fibromialgia tienen familiares cercanos con este trastorno. Esto puede indicar que la fibromialgia tiene un componente genético. La fibromialgia también tiende a afectar más a las mujeres, que también apoya la teoría de que la fibromialgia es una enfermedad genética.

Hay varios fármacos que están siendo evaluados por su eficacia en el tratamiento de la fibromialgia. Ultram puede ayudar con el tratamiento de dolor de la fibromialgia. Los relajantes musculares pueden disminuir el dolor en las personas con fibromialgia. Los medicamentos en esta familia incluyen Flexeril, Soma, Skelaxin y Robaxin. La acupuntura puede ser un complemento muy útil para la fibromialgia. Actividades de ejercicio y entrenamiento de fuerza aeróbica se han asociado con una mejoría significativa en el dolor, número de puntos sensibles y trastornos del sueño.El ejercicio cardiovascular se dice que es útil en la rehabilitación de fibromialgia. El tratamiento tradicional de la fibromialgia está orientado a mejorar la calidad del sueño y reducir el dolor, lo que significa que un estudio del sueño puede ayudar a individualizar la terapia.Medicamentos contra la ansiedad-benzodiazepinas como Klonopin, Ativan y Xanax, son medicamentos de uso común. Estos medicamentos también pueden causar sedación y por lo tanto puede mejorar el sueño. Formación modificación de la conducta, incluyendo las habilidades de afrontamiento, ejercicios de relajación y auto-hipnosis puede proporcionar un alivio para algunos pacientes.

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Síndrome de Sjogren - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El síndrome de Sjögren es una enfermedad inflamatoria crónica de naturaleza autoinmune probable. Las enfermedades autoinmunes se caracterizan por la producción anormal de anticuerpos adicionales en la sangre que se dirige contra varios tejidos del cuerpo. Alrededor del 50% de síndrome de Sjögren tiempo se produce solo, y 50% del tiempo se produce en la presencia de otra enfermedad del tejido conectivo. Los signos clásicos de síndrome de Sjögren, por lo tanto, incluye la ampliación de las glándulas parótidas con manifiesta sequedad de mucosas de boca seca (xerostomía) y sequedad en los ojos (xeroftalmía). Síndrome de Sjogren también está asociada con enfermedades reumáticas tales como la artritis reumatoide. Síndrome de Sjogren que sólo implica inflamación de la glándula (dando como resultado sequedad de los ojos y la boca, etc), y no está asociada con una enfermedad del tejido conectivo, se conoce como síndrome de Sjogren primario. Síndrome de Sjogren secundaria implica no sólo la inflamación de la glándula, pero también se asocia con una enfermedad del tejido conectivo, tales como la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, o la esclerodermia.

Los síntomas asociados con el síndrome de Sjögren son causadas por la infiltración de células del sistema inmunitario, los linfocitos B y T por lo general, en las glándulas responsables de la secreción de fluido. Esta condición puede afectar a personas de cualquier edad, pero los síntomas suelen aparecer entre las edades de 45 y 55 años. En el síndrome de Sjögren, el sistema inmunitario ataca las glándulas que producen las lágrimas y la saliva. Sjögren también puede causar sequedad de otros órganos, lo que afecta los riñones, el tracto gastrointestinal, los vasos sanguíneos, los pulmones, el hígado, el páncreas y el sistema nervioso central. Muchos pacientes experimentan fatiga debilitante y dolor en las articulaciones. Los síntomas pueden meseta, empeorar o entrar en remisión. Mientras que algunas personas experimentan síntomas leves, otros sufren síntomas debilitantes que afectan en gran medida su calidad de vida. Virtualmente todos los órganos pueden estar involucrados. La enfermedad afecta comúnmente a los ojos, la boca, las glándulas parótidas, los pulmones, los riñones, la piel y el sistema nervioso. El síndrome de Sjogren también puede causar problemas en otras partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, los pulmones, los músculos, los riñones, los nervios, la glándula tiroides, el hígado, el páncreas, el estómago y el cerebro.

Sjögren se produce en todos los grupos de edad en hombres y mujeres. Se estima de huelga como hasta 4 millones de personas en los Estados Unidos. Síndrome de Sjogren también se encuentra con más frecuencia en las familias que tienen miembros con otras enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico, enfermedad tiroidea autoinmune, diabetes juvenil, etc síndrome de Sjögren-sequedad, la fatiga, el dolor, la cabeza y molestias cervicales, ronquera, o pérdida de la audición-puede también ocurrir como un resultado de uso de la medicación, la ansiedad y la depresión, o el envejecimiento normal. La mayoría de los pacientes con síndrome de Sjögren tienen síntomas relacionados con funciones de las glándulas lagrimales y salivales disminuidos. Las manifestaciones iniciales pueden ser inespecíficos, tales como artralgias, fenómeno de Raynaud y la fatiga, y normalmente 8 a 10 años transcurridos desde los primeros síntomas hasta el desarrollo en toda regla de la enfermedad. Los pacientes suelen quejarse de dificultad para comer alimentos secos (como tratar de comer galletas sin agua), incapacidad de hablar continuamente, dolor oral, cambios en sabor y olor y fisuras de la lengua y los labios (queilitis angular).

El tratamiento es generalmente sintomático y de apoyo. Las infecciones se tratan con preparaciones anti-hongos o un antibiótico. La hidroxicloroquina (Plaquenil) ha sido útil para algunas manifestaciones del síndrome de Sjogren. Las terapias de reemplazo de humedad pueden aliviar los síntomas de sequedad. Medicamentos anti-inflamatorios no esteroidales pueden ser usados ??para tratar los síntomas musculoesqueléticos. Lacriserts, es utilizado por algunos para aliviar la sequedad de los ojos. Dos medicamentos recetados, Salagen (clorhidrato de pilocarpina) y Evoxac (cevimeline), están disponibles para el tratamiento de la sequedad de boca .. Las complicaciones graves, como vasculitis, pueden requerir medicamentos para inmunosupresión, incluida la cortisona (prednisona y otros) y / o azatioprina (Imuran) o ciclofosfamida (Cytoxan). Muchos de estos tipos de agentes son disponibles como productos over-the-counter, incluyendo pasta de dientes, goma de mascar, y enjuague bucal (Biotene). Aceite de vitamina E se ha utilizado con cierto éxito. Las infecciones de la boca y los dientes deben dirigirse tan pronto como sea posible con el fin de evitar complicaciones más graves.

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Alopecia - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La alopecia significa simplemente la pérdida de cabello (calvicie). La alopecia areata es una forma de pérdida de cabello en las áreas del cuerpo, generalmente del cuero cabelludo. La alopecia areata afecta a hombres y mujeres. La alopecia areata no te hace sentir dolor y no te hace sentir mal. En el 1-2% de los casos, la enfermedad puede propagarse a todo el cuero cabelludo (Alopecia total) o para toda la epidermis (alopecia universalis). Algunas personas pueden perder más pelo. En raras ocasiones, la enfermedad causa la pérdida total de pelo en la cabeza o completa pérdida de cabello en la cabeza, la cara y el cuerpo. La alopecia areata suele comenzar con una o más redondas manchas pequeñas, lisas calvas en el cuero cabelludo y puede progresar a la pérdida total del pelo del cuero cabelludo (alopecia total) o la pérdida total del pelo del cuerpo (alopecia universalis). La alopecia areata es una enfermedad autoinmune. Normalmente el sistema inmune protege al cuerpo contra infecciones y enfermedades. En una enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a alguna parte de su propio cuerpo. En la alopecia areata, el sistema inmune ataca los folículos del pelo. En raras ocasiones, la persona pierde todo el pelo de su cabeza (alopecia areata totalis) o de todo el cuerpo (alopecia areata universalis). La alopecia es el término médico para la calvicie, hay varios tipos de alopecia, como alopecia areata.

Alopecia areata tiende a ocurrir con más frecuencia en niños y adultos jóvenes. Sin embargo, también puede afectar a las personas mayores. La alopecia sin duda puede ser la causa de estrés psicológico. Hay varias hipótesis diferentes sobre las causas de la alopecia areata. Los factores genéticos parecen desempeñar un papel importante ya que existe una mayor frecuencia de una familia. La tricotilomanía es el nombre de un trastorno mental que hace que una persona sacar su / su propio cabello. La alopecia areata ocurre a menudo en familias cuyos miembros han tenido asma, fiebre del heno, eczema atópico, u otras enfermedades autoinmunes tales como enfermedad de la tiroides, la diabetes de aparición temprana, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso, el vitíligo, la anemia perniciosa, o enfermedad de Addison. Las enfermedades sistémicas a menudo afectan el crecimiento del cabello ya sea selectiva o mediante la alteración de la piel del cuero cabelludo. El hipertiroidismo (exceso de hormona tiroidea) hace que el pelo para convertirse en delgado y fino. El hipotiroidismo (muy poca hormona tiroidea) espese tanto el cabello y la piel. La alopecia androgenética en los hombres se ha asociado con otras condiciones médicas como la enfermedad coronaria y la ampliación de la próstata, una glándula del tamaño de una nuez en los hombres que se encuentra debajo de la vejiga. En las mujeres, la alopecia androgenética se asocia con un mayor riesgo de síndrome de ovario poliquístico (SOP). SOP se caracteriza por un desequilibrio hormonal que puede causar menstruación irregular, acné, exceso de vello corporal (hirsutismo), y aumento de peso.

Hay varios tratamientos disponibles para la alopecia. Dos medicamentos relativamente nuevos-minoxidil (Rogaine) y finasteride (Proscar)-promover el crecimiento del cabello en una minoría significativa de las patentes. UVB se utiliza generalmente para tratar enfermedades de la piel, pero también se utiliza para las personas con pérdida de cabello severa.Las inyecciones de esteroides se utilizan comúnmente en los sitios donde hay pequeñas áreas de pérdida de cabello en la cabeza o el pelo de las cejas especialmente donde se ha perdido. Los medicamentos anti-inflamatorios que se prescriben para enfermedades autoinmunes. Los corticosteroides se pueden dar como una inyección en el cuero cabelludo u otras áreas, por vía oral (como una pastilla), o aplicarse por vía tópica (se frota en la piel) en forma de ungüento, crema, o espuma. El trasplante de cabello se completa mediante la adopción de pequeñas porciones de piel, cada uno que contiene a varios pelos, desde el lado posterior del cuero cabelludo. Otro procedimiento quirúrgico utilizado para tratar la alopecia androgénica es la reducción del cuero cabelludo. Pastillas de cortisona se dan a veces para una amplia pérdida de pelo del cuero cabelludo. La cortisona se toman internamente es mucho más fuerte que las inyecciones locales de cortisona en la piel. Es necesario discutir los posibles efectos secundarios de las píldoras de cortisona con su médico. , Hay varias técnicas cosméticas y de protección que las personas con alopecia areata pueden probar. Include es usar maquillaje para ocultar o minimizar la pérdida de cabello. El uso de gafas de sol para proteger los ojos del sol y el medio ambiente. Revestimientos de desgaste (pelucas, sombreros o bufandas) para proteger la cabeza de los elementos

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Lyme-definición, causas, síntomas y tratamiento

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La enfermedad de Lyme (borreliosis) es una infección bacteriana. La enfermedad de Lyme es causada por Borrelia burgdorferi. Borrelia burgdorferi transmitida por la picadura de una garrapata de ciervo.Las garrapatas de venado pueden ser tan pequeñas que son casi imposibles de ver. Por lo tanto, muchas personas con la enfermedad de Lyme nunca ni siquiera vieron una garrapata. Estas personas son más propensas a desarrollar síntomas porque la garrapata permaneció en su cuerpo por más tiempo. La enfermedad de Lyme es la enfermedad transmitida por garrapatas más común en los Estados Unidos. Hay más de 16.000 casos de la enfermedad de Lyme por año en los Estados Unidos. Los humanos son infectados por garrapatas en la etapa de ninfa del 85% de las veces (de primavera a verano) y la etapa adulta el 15% de las veces (otoño). La infección se contrae a menudo durante los meses de clima cálido cuando las garrapatas están activas. La espiroqueta entra en la piel en el sitio de la picadura de la garrapata. Después de una incubación de 3-30 días, las bacterias migran a través de la piel y pueden extenderse a los ganglios linfáticos o difundir a través del torrente sanguíneo a los órganos o sitios distantes de la piel. Los factores de riesgo para la enfermedad de Lyme incluyen caminar en pastizales altos, otras actividades que incrementen la exposición a la garrapata, y que tiene una mascota que pueda llevar garrapatas a la casa.

La enfermedad de Lyme no es contagiosa y no se puede transmitir de persona a persona. Negro garrapatas de patas (Ixodes scapularis) son responsables de la transmisión de bacterias de la enfermedad de Lyme a los seres humanos. Una garrapata debe estar unido a una persona durante 2-3 días para transmitir la infección. Esto es debido al ciclo de vida de B. burgdorferi en las garrapatas. En las garrapatas infectadas previamente, sólo un pequeño número de bacterias están presentes hasta que la garrapata se alimenta. Una vez que comienza la alimentación, las bacterias se multiplican en el intestino de la garrapata. Las bacterias luego migran a las glándulas salivales de la garrapata después de 2-3 días. Allí, se inyectan en el animal por la garrapata, ya que termina su alimentación. Hasta que se produce esta multiplicación, garrapatas rara vez son capaces de transmitir la infección. Las garrapatas son en realidad un tipo de ácaro. Las garrapatas varían en tamaño y color; garrapatas de patas negras son muy pequeñas. Antes de la alimentación, las hembras adultas son aproximadamente 3-5 mm de largo y rojo marrón y de color oscuro, a raíz de una harina de sangre, las mujeres pueden ser tan grandes como una uva.LD se transmite a los humanos por las garrapatas. Las etapas larvales y ninfas se alimentan de especies huéspedes infectadas, adquieren el organismo y luego, después de la muda a la siguiente etapa de la vida (ninfas y adultos, respectivamente), pase la infección a los seres humanos y otros animales.

Lyme Disease síntomas (comúnmente mal escritas como cal o Lymes) pueden aparecer rápidamente, con una explosión, o muy lentamente y inofensivamente. Los pacientes pueden tener una erupción en expansión, que puede aparecer de 3 a 30 días después de una picadura de garrapata. Esta erupción, llamada eritema migrans. Puede haber síntomas de gripe iniciales con fiebre, dolor de cabeza, náusea, dolor en la mandíbula, sensibilidad a la luz, enrojecimiento de los ojos, dolor de músculo del cuello y rígido. Muchos escribir esto como una gripe y porque la etapa de ninfa de la garrapata es tan pequeño que muchos no recuerdan una picadura de garrapata. Los síntomas tardíos de la enfermedad de Lyme pueden aparecer meses después de la infección inicial y con frecuencia el progreso en forma acumulativa en el tiempo. Síntomas neuro-psiquiátricos a menudo se desarrollan mucho más tarde en la secuencia de la enfermedad, al igual que la neurosífilis terciaria.

Espiroquetas enfermedad de Lyme difunden desde el sitio de la picadura de garrapata cutánea, linfáticos y sanguíneos rutas de transmisión. Los signos de infección diseminada temprana generalmente ocurren día a la semana después de la aparición de un eritema migrans lesión solitaria. Los gatos se contraen la enfermedad de Lyme, pero muy poco común. La garrapata Ixodes es a menudo llamada la garrapata del venado porque la etapa adulta de la garrapata prefiere alimentarse de ciervos. Sin embargo, se alimentan de otros animales como zorrillos, aves, caninos y personas.

Hay varios tratamientos disponibles para la Apoplejía. Los medicamentos antiinflamatorios, como el ibuprofeno, se prescriben a veces para aliviar la rigidez articular. En la mayoría de los casos, entre 14 y 30 días de tratamiento con antibióticos mata la bacteria. El tratamiento inmediato con medicamentos, como la tetraciclina, puede aclarar rápidamente los primeros síntomas y prevenir complicaciones graves. Incluso en las últimas etapas, la penicilina y otros medicamentos siguen siendo eficaces en la mayoría de los casos. El potencial inmunomodulador, neuroprotector y anti-inflamatoria de la minociclina puede ser útil en la enfermedad de Lyme tardía / crónica con manifestaciones inflamatorias neurológicas o de otro tipo. Minocycline se usa en otras enfermedades neurodegenerativas e inflamatorias tales como la esclerosis múltiple, Parkinson, enfermedad de Huntington, la artritis reumatoide. El uso de la terapia de oxígeno hiperbárico (que se utiliza convencionalmente para tratar una serie de otras condiciones), como un complemento a los antibióticos de Lyme se ha discutido. Métodos de medicina alternativos incluyen veneno de abeja, ya que contiene el péptido melitina, que se ha demostrado que ejercen profundos efectos inhibidores sobre las bacterias de Lyme en in vitro.Lave el área afectada con agua y jabón o desinfección (con alcohol o desinfectante para el hogar) después de la eliminación de las garrapatas. Use repelentes de insectos que repelen eficazmente las garrapatas (como los que contienen DEET). Aplique el repelente en las perneras de los pantalones, calcetines, zapatos, y la piel.

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El tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

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La enfermedad de Alzheimer es un trastorno cerebral progresivo, irreversible. La enfermedad de Alzheimer (EA) es la forma más frecuente de demencia entre las personas mayores. Alzheimer destruye la memoria de una persona y la capacidad de aprender, razonar, hacer juicios, comunicarse y llevar a cabo las actividades diarias. Los factores genéticos son sospechosos, y las mutaciones dominantes en tres genes diferentes se han identificado que dan cuenta de un número mucho menor de casos de familiares, EA de inicio precoz. Las personas con demencia a menudo tienen problemas para pensar y hablar con claridad, recordando los acontecimientos recientes, y aprender cosas nuevas. Con el tiempo, se hace difícil para ellos para manejar las actividades diarias y cuidar de sí mismos. La edad es el factor de riesgo más importante para la EA, el número de personas con esta enfermedad se duplica cada 5 años después de los 65 años. Tres genes se han descubierto que causan la aparición temprana (familiar) AD. Otras mutaciones genéticas que causan la acumulación excesiva de proteína amiloide se asocian con (esporádica) AD relacionada con la edad. AD es parte de una respuesta inmune que está tratando de contener la enfermedad. El primero puede ser más probable, ya que las investigaciones indican que los fármacos antiinflamatorios pueden prevenir o retardar el desarrollo de AD.

Avanza la enfermedad de Alzheimer en muy diferentes tipos. La historia familiar es otro factor de riesgo de la enfermedad de Alzheimer. Varios genes de factores de riesgo pueden interactuar entre sí y con factores no genéticos para causar la enfermedad. Factores de riesgo cardiovascular Los mismos factores que aumentan el riesgo de enfermedad cardiaca y accidente cerebrovascular, como hipertensión arterial, pueden también aumentar el riesgo de aparición tardía AD. La mayoría de las personas con falta de memoria leve no tienen AD. En la etapa inicial de la EA, las personas pueden tener problemas para recordar eventos recientes, actividades, o los nombres de las personas o cosas familiares. El daño oxidativo se refiere al daño celular causado por los radicales libres en exceso, que son productos químicos altamente reactivos. Los radicales libres se forman a menudo como un subproducto del metabolismo, o procesos químicos dentro de la célula. El exceso de radicales libres pueden causar daño neuronal importante, contribuyendo al desarrollo de la EA. La diabetes tipo 2. Un enlace entre AD y la diabetes tipo 2, la forma de diabetes en la que los niveles de insulina son altas. Una teoría es que un exceso de insulina en la sangre promueve la inflamación y el daño oxidativo en el cerebro, los cuales contribuyen al desarrollo de AD.

Los síntomas de la EA incluyen pérdida de memoria, deterioro del lenguaje, deterioro de la capacidad de manipular mentalmente la información visual, falta de juicio, confusión, inquietud y cambios de humor. La enfermedad de Alzheimer también puede incluir cambios en el comportamiento, tales como brotes de violencia o pasividad extrema a la gente que no tienen antecedentes de este tipo de comportamiento. En las últimas etapas, el deterioro de la musculatura y la movilidad, lo que lleva a bedfastness, incapacidad para alimentarse uno mismo, y la incontinencia, se verá si la muerte de alguna causa externa (por ejemplo, infarto de miocardio o neumonía) no interviene. Moderado-A medida que la enfermedad avanza hasta la etapa media, el paciente todavía puede ser capaz de realizar tareas de forma independiente, pero puede necesitar ayuda con actividades más complicadas. Grave - Conforme avanza la enfermedad desde el centro hacia la etapa tardía, el paciente no duda ser capaz de realizar incluso las tareas más sencillas por sí mismos y que necesitan supervisión constante. Incluso pueden perder la capacidad de caminar o comer sin ayuda. Puede ser que se olvide de comer y pasar hambre.

Consejos para el tratamiento de enfermedades de Alzheimer

1. -Inhibidores de la acetilcolinesterasa (AChE) reducen la velocidad a la que la acetilcolina (ACh) se descompone y por lo tanto, aumentar la concentración de ACh en el cerebro (la lucha contra la pérdida de ACh causado por la muerte de las neuronas cholinergin).

2. Ginkgo para el tratamiento de "deterioro cognitivo y la demencia", una revisión Cochrane concluye que "no hay evidencia prometedora de la mejora de la cognición y la función asociada con Ginkgo Según esta revisión, los dos estudios controlados aleatorios que se centraron en los pacientes de Alzheimer ambos mostraron una mejoría significativa en estas áreas.

3. Tramiprosate (3APS o Alzhemed) es una molécula de GAG-mimético que se cree que actúa mediante la unión a la proteína beta amiloide soluble para prevenir la acumulación de las placas tóxicas.

4. R-flurbiprofeno (MPC-7869) es un modulador de gamma secretasa a veces llamado un beta amiloide selectiva 42 agente de reducción. Se cree que reduce la producción de la beta amiloide tóxico en favor de formas más cortas del péptido.

5. Leuprolide también se ha estudiado para la enfermedad de Alzheimer. Es la hipótesis de que trabajar por la reducción de los niveles de hormona luteinizante, que pueden estar causando daños en el cerebro a medida que envejecemos.

6. Antihistamínicos Dimebon de drogas también se ha encontrado recientemente para mostrar efectos beneficiosos contra la enfermedad de Alzheimer en los ensayos preliminares

7. Las vacunas o inmunoterapia para la enfermedad de Alzheimer, a diferencia de las vacunas típicas, se utilizan para tratar a los pacientes diagnosticados y no para la prevención de enfermedades.

8. Tratamientos alternativos propuestos para la enfermedad de Alzheimer incluyen una serie de compuestos a base de hierbas y suplementos dietéticos.

9. Las intervenciones cognitivas y conductuales y estrategias de rehabilitación se pueden utilizar como un complemento al tratamiento farmacológico, especialmente en el temprano a moderadamente etapas avanzadas de la enfermedad.

10. La terapia basada en el ADN también tratar la enfermedad de Alzheimer.

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Esclerodermia - definición, causas, síntomas y tratamiento

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A menudo, también conocida como la esclerosis sistémica. La esclerodermia es una enfermedad autoinmune del tejido, conectivo. Esclerodermia causa la inflamación y engrosamiento de la piel. Los genes pueden desempeñar en la que lleva al desarrollo de la esclerodermia. La esclerodermia es una enfermedad del tejido conectivo difuso caracterizado por los cambios en la piel, vasos sanguíneos, músculos esqueléticos, y los órganos internos. Una enfermedad del tejido conectivo es uno que afecta a los tejidos tales como la piel, los tendones y cartílago. En algunos casos, la esclerodermia también afecta a los vasos sanguíneos y órganos internos. La esclerodermia es una de un grupo de condiciones artríticas llamada trastornos del tejido conectivo. En estos trastornos, los anticuerpos de una persona se dirigen contra sus propios tejidos. La esclerodermia puede ser clasificado en términos del grado y la ubicación de la afectación de la piel. En consecuencia, la esclerodermia se ha clasificado en dos grandes grupos, difusos y limitados. Forma difusa de la esclerodermia se trata de un engrosamiento simétrico de la piel de las extremidades, la cara, el tronco (pecho, espalda, abdomen o costados), que puede progresar rápidamente al endurecimiento después de una fase inflamatoria temprana.Enfermedades de órganos puede ocurrir desde el principio y ser grave. Los órganos afectados son el esófago, los intestinos, los pulmones con cicatrices (fibrosis), el corazón y los riñones.

Esclerodermia limitada normalmente tiene un inicio gradual y se limita a ciertas áreas de la piel. El fenómeno de Raynaud es debida a la vasoconstricción de las arterias pequeñas de las periferias expuestas - particularmente las manos y los pies - en el frío. Los cambios en la piel y otras características de la enfermedad tienden a ocurrir más lentamente que en forma difusa. Debido a que un patrón clínico característico puede ocurrir en pacientes con la forma limitada de esclerodermia, esta forma ha dado otro nombre que se compone de las primeras iniciales de los componentes comunes. Telangiectasia una condición causada por la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, en los que las pequeñas manchas rojas aparecen en las manos y la cara. Aunque no es doloroso, estas manchas rojas pueden crear problemas estéticos. La predisposición genética parece ser limitada: concordancia genética es pequeña, aún así, a menudo es una predisposición familiar para la enfermedad autoinmune. Polimorfismos en COL1A y TGF-ß1 pueden influir en la gravedad y el desarrollo de la enfermedad. Existen pruebas limitadas de que implica el citomegalovirus (CMV) como el epítopo original de la reacción inmune, y los solventes orgánicos y otros agentes químicos han sido vinculados con la esclerodermia.

La esclerodermia afecta aproximadamente a 300.000 personas en los Estados Unidos. La esclerodermia que afecta el esófago conduce a la acidez. Este es un resultado directo del ácido estomacal refluya hacia el esófago. A veces esto puede conducir a la cicatrización del esófago con dificultad para tragar y / o dolor localizado en la parte central del pecho. Es cuatro veces más común en mujeres que en hombres. Las tasas de incidencia se estima en 20.2 por millón por año en los Estados Unidos. La esclerodermia que afecta el intestino grueso (colon) más a menudo causa el estreñimiento, pero también puede conducir a calambres y diarrea. Cuando esto es grave, completar el bloqueo heces (impactación fecal) puede resultar. La inflamación de los pulmones en la esclerodermia puede causar cicatrices, lo que resulta en la falta de aliento, especialmente con el esfuerzo físico. La presión elevada en las arterias de los pulmones (hipertensión pulmonar) también puede causar falta de aliento y dificultad para conseguir una respiración adecuada con la actividad. La presión arterial elevada es potencialmente grave y puede conducir a daño renal. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, fatiga, y en casos severos, accidente cerebrovascular.

La esclerodermia puede afectar a muchos órganos y sistemas de órganos diferentes. La exposición a solventes industriales o un agente ambiental puede desempeñar un papel en la predisposición a la esclerodermia. Los medicamentos que ayudan con la circulación de la sangre, tales como, la angiotensina-inhibidores de la enzima convertidora (IECA) y dosis bajas de aspirina con cubierta entérica. Hidroxicloroquina drogas (Plaquenil) tiene relativamente pocos efectos secundarios, y también es eficaz para la artritis que puede estar asociada con esclerodermia. Aparte de la aparente capacidad de hidroxicloroquina a afectar la forma en las células inmunes trabajo, los científicos no entienden completamente cómo ayuda a dominar el proceso de la enfermedad. Ciclofosfamida (Cytoxan) a veces se usa para tratar la fibrosis pulmonar. Las personas con enfermedad pulmonar relacionada con esclerodermia encuentran ciclofosfamida modesta mejoría de la función pulmonar y la calidad de vida. Bosentan (Tracleer) es un medicamento oral que ha sido aprobado para la hipertensión pulmonar en pacientes con esclerodermia. Irritación del esófago y del ardor de estómago se pueden aliviar con omeprazol (Prilosec), esomeprazol (Nexium), o Prevacid (lansoprazol). Los antiácidos también pueden ser útiles. Elevar la cabecera de la cama puede reducir el reflujo de ácido en el esófago que causa la inflamación y la acidez estomacal. Evitar la cafeína y el cigarrillo también ayuda.

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Los poros agrandados - definición, causas, síntomas y tratamiento

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Los poros tienen un papel vital en la fisiología de la piel. El poro es poco más que la apertura del folículo del pelo sobre la superficie de la piel. Poros de la piel no son invisibles y todo el mundo los tiene. Ningún método para aceites de la piel para llegar a la superficie, protege la piel de la deshidratación del medio ambiente. En términos técnicos, el poro es poco más que la apertura del folículo piloso sobre la superficie de la piel. La fuente del folículo piloso se encuentra en lo profundo de la dermis. A mitad de camino hasta la capa dérmica, las glándulas sebáceas se vacía en el folículo del pelo. Tanto el aceite de la piel (sebo) y la violación del pelo de la superficie a través de esta pequeña abertura. Dondequiera que haya un cabello, habrá un poro. Algo que llama la atención o se expande la forma natural de los poros aumenta su apariencia. Junto con la piel seca, poros pueden parecer peor de lo que realmente son. Pero definitivamente hay maneras de destapar los poros y productos de maquillaje increíble para dar la ilusión de tener casi ningún poro en absoluto. Deje de usar tónicos o astringentes fuertes en las zonas afectadas. La genética puede sin duda ser el culpable. Apenas visible en las zonas propensas a la piel seca, las personas con grasa, piel más gruesa (glabra) tienden a tener mayores buscan, poros más notables. El daño solar es otra causa. A medida que envejecemos, una de las formas de daño solar afecta a la piel es a través de la ampliación de los poros.

La mayoría de los poros dilatados en la cara son el resultado de factores hereditarios, más que cualquier otra cosa. El daño solar y el envejecimiento causan la epidermis para espesar y un borde de las células son más propensos a acumularse alrededor de los poros individuales. Mientras microscópica, estos anillos exageran diámetro de poro. Los poros pueden ser más visible, simplemente debido a la falta de un buen aseo piel y pobres exfoliación. El exceso de aceite en la superficie y remanente natural arrojan células de la piel pueden acumularse alrededor de los bordes de los poros, creando la ilusión de que los poros son más grandes de lo que realmente son. Espinillas y poros agrandados a menudo van mano a mano. Los puntos negros se pueden ampliar ni poros o simplemente llamar la atención sobre ellos. Sin embargo, los poros pueden aparecer más grande que la vida, por muchas razones, puntos negros son menos uno de ellos. "El uso de estos productos puede tener un muy temporal 'endurecimiento' efecto en los poros, pero es muy corta duración", explica.El alcohol en los productos causan los capilares para dilatar y los músculos de erección de los diminutos poros de apriete, por lo que los poros se ven temporalmente más pequeño '. De hecho, astringentes duras realidad estimulan glándulas de aceite para aceite sobre-producción, lo que lleva a un aumento en el tamaño de los poros.

El tratamiento para el agrandamiento de poros Consejos

1.Fraxel Laser Tratamiento Fraxel láser utiliza una nueva tecnología llamada Rejuvenecimiento fraccional. Con la tecnología de rejuvenecimiento fraccional, sólo una fracción de la piel recibe la luz láser. El láser ofrece una serie de puntos de láser estrechamente espaciados microscópicas en la piel al mismo tiempo preservar la piel sana normal entre los puntos de láser. Esta preservación de los resultados de la piel sana en la curación rápida después del tratamiento con láser.

2.Laser Skin Resurfacing-resurfacing láser es el último gran paso adelante en el rejuvenecimiento de la piel. Usando una varita como láser mano pieza arrugas se vaporizan y se sustituyen por nuevas células de la piel. Hay más control en la profundidad de penetración y esto permite una mayor precisión y seguridad en el tratamiento.

3.La microdermoabrasión-microdermoabrasión es un tratamiento cosmético eficaz, utilizado para reducir las líneas finas. La microdermabrasión es un sustituto eficaz sin dolor de abrasivo tratamientos con láser y químicos. Este procedimiento no requiere tiempo de anestesia, la recuperación, es relativamente indoloro, implica un riesgo nominal y es eficaz para todo tipo de piel.

4.Rejuvenecimiento fotorrejuvenecimiento-Photo es una serie de pulsos de luz intensa que son absorbidas por los vasos anormalmente agrandadas o pigmentación, ya que hacen camino a través de la superficie de la piel. El calor de los pulsos de luz debilita los vasos o lesiones que desencadena la progresión de la cicatrización normal agrandados. Las lesiones pueden formarse y se oscurecen antes de ser absorbidos por el cuerpo o la descamación. Este proceso no causa ningún daño a la piel. Foto Rejuvenecimiento conduce a la restauración de la piel con un tono parejo y suave. Las mejoras significativas pueden ser vistos después de 2 a 3 tratamientos, sin embargo, 5 tratamientos normalmente se recomienda para obtener los mejores resultados posibles.

5.Vibradermabrasion-Vibradermabrasion es un método desarrollado por dermatólogos y clínicamente probado de producir piel de apariencia más joven, radiante y vibrante Mejora el tono de piel y la textura mediante la exfoliación con eficacia las células viejas y estimular el crecimiento de nuevo colágeno. Tecnología Vibraderm emplea una superficie vibratoria patentada que elimina las capas de células muertas de la piel dañada. Vibradermabrasion es un método clínicamente probado dermatológicamente desarrollados, la producción de piel de apariencia más joven, radiante y vibrante. Los estudios científicos demuestran que mejora el tono de la piel y la textura mediante la exfoliación con eficacia las células viejas y estimular el crecimiento de nuevo colágeno. Líneas finas, arrugas, manchas de la edad y decoloraciones marrones todos pueden mejorar con Vibradermabrasion.

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