Mieloma múltiple - definición, causas, síntomas y tratamiento

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Mieloma múltiple también se llama es el mieloma de células plasmáticas. Es una enfermedad incurable, pero tratable. Mieloma de células plasmáticas es un cáncer en las células plasmáticas. Las células plasmáticas son un tipo de glóbulos blancos y de glóbulos blancos es útil saber acerca de las células sanguíneas normales. Las células plasmáticas normales son una parte importante del sistema inmunitario. Las células plasmáticas normalmente representan menos del 5 por ciento de las células en la médula ósea. Pero si usted tiene mieloma múltiple, un grupo de células plasmáticas anormales (células de mieloma) se multiplica, aumentando el porcentaje de células plasmáticas en más de un 10 por ciento de las células en la médula ósea. El resultado puede ser la erosión de los huesos. Los signos y síntomas de la enfermedad pueden variar de persona a persona. Uno de los síntomas más comunes es el dolor de huesos. Un signo común es la presencia de proteínas anormales en la sangre o en la orina. Estas proteínas - que son anticuerpos o partes de anticuerpos monoclonales y llamados, o M, proteínas.

El mieloma múltiple también interfiere con la función de la médula ósea y el sistema inmunológico, lo que puede conducir a la anemia y la infección. El mieloma múltiple también puede causar problemas en los riñones. Mieloma puede ser asintomática o insidioso. La enfermedad puede causar enfermedades sistémicas, incluyendo las infecciones y la insuficiencia renal, y catástrofes locales, incluidos fracturas patológicas y compresión de la médula espinal. La anemia puede ocurrir como células de mieloma reemplazan transportar oxígeno glóbulos rojos en la médula ósea, lo que puede dar lugar a otro síntoma común - la fatiga.Otros signos y síntomas de mieloma múltiple pueden incluir son las fracturas óseas inexplicables, infecciones repetidas - tales como la neumonía, la vejiga o los riñones, infección o sinusitis

Debilidad o adormecimiento en las piernas y pérdida de peso. La quimioterapia es el tratamiento más común para esta enfermedad. Esto implica el uso de medicamentos por vía oral - en forma de pastilla o dado a través de una inyección intravenosa (IV) - para eliminar las células de mieloma.

Causas del mieloma múltiple

Muchas causas del mieloma múltiple. Las causas se divide cuatro tipos. En primer lugar está causas genéticas. Clínica Mayo encontró enfermedad en 8 hermanos de 440 pacientes, pero en 8 hermanos tenían diferentes cadenas pesadas, pero las mismas cadenas ligeras.En segundo lugar está causese exposiciones ambientales u ocupacionales de la agricultura, la alimentación y las industrias petroquímicas. La exposición a largo plazo (> 20 años) a los tintes de cabello se ha ligado a un riesgo excesivo de padecer mieloma. En tercer lugar está el mieloma múltiple se desarrolla a partir de una condición inofensiva. Se llama gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) y el último es la radiación.

Los síntomas de mieloma múltiple

1.La pérdida de peso.

2.La sed y de la micción excesiva.

3.Estreñimiento.

4.Náuseas.

5.Pérdida de apetito.

6.Confusión mental.

Tratamiento del Mieloma Múltiple

1.Tandem trasplantes autólogos se han propuesto como una manera de superar la respuesta incompleta a un solo trasplante.

2.Usando el paciente la propia (es decir, autólogo) de médula ósea o células madre de sangre periférica facilita la terapia antimyeloma más intensa.

3.El tratamiento inicial está dirigido a tratar los síntomas y reducir la carga de la enfermedad. Regímenes de inducción comúnmente usados ??incluyen dexametasona con o sin talidomida, y VAD (vincristina, doxorrubicina (adriamicina), y dexametasona).

4.Utilice alogénico (es decir, de alguien más) trasplante.

5.La quimioterapia es el tratamiento más común para esta enfermedad. Esto implica el uso de medicamentos por vía oral - en forma de pastilla o dado a través de una inyección intravenosa (IV) - para eliminar las células de mieloma.

6. Velcade es un tratamiento para las formas resistentes de mieloma múltiple. Es el primer fármaco de una nueva clase de medicamentos llamados inhibidores del proteasoma.

7.La radioterapia. Este tratamiento usa ondas penetrantes de alta energía para dañar las células de mieloma y detener su crecimiento. La radioterapia se puede usar para dirigirse a las células de mieloma en un área específica.

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Brucelosis - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La brucelosis es una bacteria, la enfermedad. La brucelosis también se conoce como la fiebre mediterránea. Es causada por una bacteria Brucella canis. Estas bacterias se transmiten entre los animales y los vertebrados. La bacteria entra en el cuerpo a través de las membranas mucosas y se extiende desde allí a los ganglios linfáticos y el bazo. También se propaga hacia el útero, la placenta y glándula de la próstata, así como otros órganos internos a veces. En los seres humanos la brucelosis puede causar una serie de síntomas que son similares a la gripe y pueden incluir fiebre, sudores, dolores de cabeza, dolores de espalda y debilidad física. Pueden producirse infecciones graves de los sistemas nerviosos central o el revestimiento del corazón. La brucelosis también puede causar síntomas de larga duración o crónicos que incluyen fiebre recurrente, dolor en las articulaciones y fatiga. La brucelosis puede ser muy común en los países donde los programas de control de enfermedades animales no han reducido la cantidad de enfermedades entre los animales. Alto riesgo de brucelosis en América del Sur y Central, Europa del Este, Asia, África, el Caribe y el Medio Oriente.

Quesos no pasteurizados, a veces llamados "quesos pueblo," de estas áreas pueden representar un riesgo especial para los turistas. El agente causante de la brucelosis en los perros es Brucella canis. Se transmite a otros perros a través de la cría y el contacto con los fetos abortados. La brucelosis puede ocurrir en seres humanos que entran en contacto con el tejido infectado abortado o semen. Las bacterias en perros suelen infectar los genitales y el sistema linfático, pero también pueden propagarse a los ojos, los riñones, y el disco intervertebral (que causa discoespondilitis). Los síntomas de la brucelosis en los perros incluyen el aborto en perras y la inflamación escrotal y organismos de Brucella orquitis en muestras de sangre o de médula ósea. Si se utiliza este método, dos muestras de sangre deben recogerse 2 semanas aparte.El tratamiento de la brucelosis mayoría doxiciclina y rifampicina se utilizan en combinación durante 6 semanas para prevenir la infección reoccuring.

Causas de la brucelosis

Directa de persona a persona de la brucelosis es extremadamente rara. También se propaga hacia el útero, la placenta y glándula de la próstata, así como otros órganos internos a veces. Los seres humanos generalmente se infectan de tres maneras: comer, beber y respirar. Pasteurizar la leche de cabra y productos lácteos relacionados es la principal vía de transmisión B melitensis a los seres humanos. La forma más común de infectarse es por comer o beber productos lácteos contaminados. También se ha informado de la transmisión. Por tanto y lactancia transmisión, si el niño o la persona en situación de riesgo se trata de la brucelosis, su riesgo de contraer la infección probablemente se elimina el plazo de 3 días. Los agricultores y los pastores tienen riesgos de exposición similares, y también tienen exposición a animales abortados. Los trabajadores del matadero, sobre todo los de las zonas matanza, vuelven inocularon mediante aerosol de líquidos, la contaminación de abrasiones de la piel, y salpicaduras de las mucosas. Los trabajadores de laboratorio (microbiólogos) están expuestos al procesar especímenes (aerosoles) sin precauciones especiales. Los veterinarios suelen están infectadas por inoculación accidental de vacunas animales contra B abortus y B melitensis.

Los síntomas de la brucelosis

1.Fiebre.

2.Dolor de cabeza.

3.Debilidad.

4.Sudoración profusa

5.Escalofríos.

6.La pérdida de peso y dolor generalizado.

El tratamiento de la brucelosis

1.La doxiciclina y rifampicina se utilizan en combinación durante 6 semanas para prevenir la infección reoccuring.

2.Los aminoglucósidos estreptomicina y la gentamicina son eficaces contra las bacterias Brucella.

3.La gentamicina 5 mg / kg por inyección intramuscular una vez al día durante 7 días es un sustituto aceptable

4.Proporcionar atención de apoyo para los síntomas específicos y obtener pruebas apropiadas dirigidas a órganos y sistemas afectados según lo determinado por la historia y la física.

5.Todos los animales infectados deben ser castrados o esterilizados para prevenir la transmisión correspondiente. Todos los animales infectados deben ser considerados como portadores de por vida de la enfermedad.

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Conjuntivitis - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La conjuntivitis es comúnmente se llama conjuntivitis. Es una infección de la conjuntiva. La conjuntiva es una membrana que cubre la esclerótica (parte blanca del ojo) y reviste el interior de los párpados. La conjuntivitis puede ser causada por infecciones (bacterias y virus), alergias, o sustancias que irritan los ojos. Tres agentes principales asociados con conjuntivitis folicular, adenopatía preauricular y queratitis superficial son adenovirus, clamidia y herpes simplex. La conjuntiva es un tejido conectivo laxo que cubre la superficie del globo ocular (conjuntiva bulbar) y se refleja sobre sí misma para formar la capa interna del párpado. La inflamación de esta membrana se llama conjuntivitis. Su nombre común, conjuntivitis, se puede referir a todas las formas de conjuntivitis, o simplemente para sus formas contagiosas. A veces, una sustancia en el medio ambiente irritan los ojos y provocan una conjuntivitis, por ejemplo, productos químicos (como el cloro y jabones) y contaminantes atmosféricos (como el humo y los gases). Los recién nacidos son particularmente susceptibles a la conjuntivitis y pueden ser más propensos a las complicaciones graves de salud. Si un bebé nace de una madre que tiene una enfermedad de transmisión sexual, el parto las bacterias o virus pueden pasar de la vía del parto en los ojos del bebé, provocándole una conjuntivitis.

Muchos bebés nacen con un estrecho o bloqueado conducto lagrimal, una condición que suele desaparecer por sí sola. A veces, sin embargo, puede dar lugar a conjuntivitis. La conjuntivitis es muy común. La conjuntivitis es la causa más común de ojo rojo. La conjuntivitis es considerado extremadamente común en los Estados Unidos. El tres por ciento de todas las visitas están relacionadas ocular y conjuntivitis es responsable de aproximadamente el 30% de todas las quejas de los ojos. Aproximadamente el 15% de la población tendrá un episodio conjuntivitis alérgica en algún momento.La conjuntivitis es típicamente un proceso de auto-limitada, sin embargo, dependiendo del estado inmunitario del paciente y la etiología, la conjuntivitis puede progresar a infecciones cada vez más graves y que amenaza la vista.En primer lugar es la conjuntivitis bacteriana purulenta en el recién nacido es generalmente causada por Neisseria gonorrhoeae. Este tipo de conjuntivitis puede ser invasivo y puede conducir a una rápida perforación de la córnea. En segundo lugar la conjuntivitis por clamidia puede conducir a cicatrización conjuntival (cicatriz) que puede ser lo suficientemente grave como para causar trastorno tapa y pestañas encarnadas. Neumonía por clamidia puede ocurrir en bebés de hasta 6 meses después de su conjuntivitis.

Las causas de la conjuntivitis

1.Hongo.

2.Queratoconjuntivitis seca.

3.La conjuntivitis viral.

4.La conjuntivitis alérgica.

5.Conjuntivitis Vernal.

6.El tracoma.

7.La conjuntivitis neonatal.

Los síntomas de la conjuntivitis

1.Secreción acuosa

2. Irritación

3. Ojos rojos

4.Comezón

5.Rasgando

6.Párpados hinchados

7.Visión borrosa

8.Inflamación de la conjuntiva

Tratamiento de la conjuntivitis

1.La conjuntivitis a veces requiere atención médica. Las compresas frías y lágrimas artificiales a veces alivian el malestar en los casos leves.

2.En casos más graves, los medicamentos antihistamínicos y antiinflamatorios no esteroides pueden ser prescritos. Algunos pacientes con conjuntivitis alérgica persistente pueden requerir gotas esteroides tópicas.

3.La conjuntivitis bacteriana se trata con colirios o pomadas antibióticas que cubren una amplia gama de bacterias (ácido fusídico cloranfenicol o utiliza).

4. Hay varios remedios para la mayoría de los tipos de conjuntivitis, por ejemplo, la leche de cabra se emplea en su forma purificada para ciertos casos y pomada hecha de agua de coco mezclada con hierbas purificada.

5.Lávese las manos con frecuencia y evitar tocarse o frotarse los ojos.

6.No comparta toallas, toallas o almohadas con otras personas, y lavar estos artículos después de cada uso.

7.Permanezca en áreas bien ventiladas, si usted está expuesto a humo, productos químicos o gases. Las compresas frías pueden ser muy calmante.

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Síndrome de Shock Tóxico - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El síndrome de shock tóxico por estreptococo del grupo A se define la infección estreptocócica. Se asocia con la aparición temprana de choque e insuficiencia orgánica. Puede ser causada por uno de dos tipos diferentes de bacterias, Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Este Bactria afecta a todo el cuerpo. Staphylococcus puede producir toxinas. En algunas personas, cuyos cuerpos no se puede luchar contra estas toxinas, el sistema inmunitario reacciona. Muy a menudo STSS aparece después de la bacteria estreptococo han invadido áreas de piel lesionada, como las cortadas y raspaduras, heridas quirúrgicas, e incluso ampollas de la varicela. Casi nunca después de una infección de garganta estreptococo simples (faringitis estreptocócica). Los síntomas de TSS incluyen fiebre alta repentina, una sensación de desmayo, diarrea, dolor de cabeza y dolores musculares. Si su hijo presenta estos síntomas, es importante llamar al médico de su hijo inmediatamente.

S. aureus coloniza comúnmente la piel y las membranas mucosas de los seres humanos. TSS se ha asociado con el uso de tampones dispositivos anticonceptivos en mujeres. En los Estados Unidos, la incidencia anual es de 1-2/100, 000 mujeres de 15-44 años de edad.Otros factores de riesgo para el síndrome de shock tóxico incluyen heridas de la piel y la cirugía. Los signos y síntomas del síndrome de shock tóxico en forma repentina, y la enfermedad puede ser fatal. Casi todos los sistemas de órganos pueden estar involucrados, incluyendo el cardiovascular, renal, piel, mucosa gastrointestinal, musculoesquelético, hepática, hematológica, y sistema nervioso central. Las toxinas producidas por las bacterias estafilococos o estreptococos e hipotensión acompañante puede dar lugar a una insuficiencia renal. Si los riñones fallan, usted puede necesitar diálisis. Siempre use un tampón con la absorbencia más bajo adecuado para su flujo menstrual y el uso de una toalla sanitaria o protector de panty de vez en cuando durante su período.

Causas del síndrome de shock tóxico

1.El uso de tampones superabsorbentes.

2.Posparto shock tóxico.

3.El refuerzo nasal.

4.Las infecciones bacterianas comunes.

5.La infección viral de la gripe A o la varicela.

6.Diabetes mellitus.

Los síntomas del síndrome de shock tóxico

1.Vómitos.

2.Las quemaduras de sol-como la erupción.

3.Diarrea.

4.Fiebre.

5.Dolores musculares.

6.Mareos.

7.Confusión.

Tratamiento del síndrome de shock tóxico

1.La producción de toxinas: drenaje o desbridamiento de la lesión, eliminar material extraño, y regar abundantemente. Heridas quirúrgicas recientes deben ser exploradas y riegan aun cuando los signos de la inflamación están ausentes.

2. Agresiva resucitación con líquidos: La pérdida de fluido en el compartimento extravascular puede ser muy importante. Mantenimiento de las presiones de llenado cardíaco es crítico con el fin de prevenir daño del órgano. Los pacientes adultos con TSS han requerido hasta 10 L de líquido en la primera 24 h.

3. La administración de antibióticos antiestafilocócicos: penicilinas semisintéticas han sido ampliamente utilizados para el SST. Recomienda el tratamiento de pacientes con sospecha de TSS con clindamicina (900 mg por vía intravenosa cada 8 horas para los adultos; 13 mg / kg por vía intravenosa cada 8 horas para los niños), ya sea solo o en combinación con un agente activo de la pared celular (penicilina semisintética o vancomicina). Si el diagnóstico de TSS es inicialmente incierto, mayor cobertura empírica es apropiado.

4.Cuidado de apoyo general: monitoreo de cuidados intensivos se indica a menudo. Calcio y magnesio Repleto; proporcionan soporte ventilatorio, compresor y inotrópico; gestionar rabdomiolisis, disfunción renal y / o coagulopatía.

5.La administración de inmunoglobulina humana agrupada: Este debe reservarse para casos refractarios o casos relacionados con un foco de infección drenable. Todas las preparaciones de inmunoglobulina comerciales contienen altos niveles de anticuerpo anti-TSST-1. Una sola infusión de 400 mg / kg iv generará un título de protección en un paciente no inmune

6.Las toxinas producidas por las bacterias estafilococos o estreptococos e hipotensión acompañante puede dar lugar a una insuficiencia renal. Si los riñones fallan, usted puede necesitar diálisis.

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Difteria - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La difteria es una enfermedad de las vías respiratorias superiores. Es causada por Corynebacterium diphtheriae, una bacteria Gram-positivos anaerobios facultativos. La bacteria produce una toxina (veneno) que se lleva en el torrente sanguíneo. Se caracteriza por dolor de garganta, fiebre leve, y una membrana adherente en amígdalas, la faringe y / o la nariz. La difteria es una enfermedad altamente contagiosa que se transmite por contacto físico directo o la inhalación de los aerosoles de secreciones de personas infectadas. Una vez bastante común, la difteria en gran medida ha sido erradicada en los países desarrollados a través de la vacunación generalizada. La difteria es común en muchas partes del mundo. La difteria es rara en los Estados Unidos y Europa, donde las autoridades sanitarias han vacunando a los niños contra él durante décadas. Sin embargo, sigue siendo frecuente en los países en desarrollo, donde las vacunas no se administran de forma rutinaria. La difteria es más común en áreas donde la gente vive en condiciones de hacinamiento, con falta de saneamiento. Las personas, especialmente los niños, que no están inmunizados o que no recibieron la inmunización adecuada se encuentran en mayor riesgo.

Los niños estaban en mayor riesgo de contraer la difteria respiratoria. Algunas personas pueden ser infectadas, pero no parece enfermo. También pueden propagar la infección. Las personas contraen la difteria por la inhalación de bacterias de la difteria después de que una persona infectada ha tosido o estornudado. Bacteria de la difteria viven en la boca, la nariz, la garganta o la piel de las personas infectadas. En casos más graves, puede atacar el corazón y los nervios. La difteria está resurgiendo en algunas áreas del mundo donde las prácticas de inmunización son laxos. Los síntomas generalmente aparecen de 2 a 4 días después de la infección. Toxina de la difteria puede dañar los músculos del corazón y causar insuficiencia cardíaca o paralizar los músculos respiratorios. La difteria se propaga de persona a persona muy fácilmente. La difteria usualmente ataca la garganta y la nariz. La vacunación sistemática de los niños y los adultos es esencial para prevenir la reaparición de la difteria en los Estados Unidos. La infección también hace que los ganglios linfáticos y el tejido en ambos lados del cuello se hinchen hasta un tamaño inusualmente grande.

Las causas de la difteria

1.Corynebacterium diphtheriae.

2.Hacinamiento en las viviendas con malas condiciones sanitarias.

Los síntomas de la conjuntivitis

1. Dolor de garganta.

2. Dificultad para respirar.

3. Latidos cardíacos rápidos.

4. Glándulas linfáticas inflamadas.

5. Membrana gris que cubre la garganta y las amígdalas.

6. Presión arterial baja

7. Fiebre.

Tratamiento de la conjuntivitis

1. Antitoxina se inyecta en una vena (por vía intravenosa) o en un músculo (inyección intramuscular).

2. Los niños y adultos con difteria necesitan a menudo estar en el hospital para recibir tratamiento. La difteria es una emergencia médica. La persona debe recibir una medicina (antitoxina diftérica) para luchar contra el veneno de la difteria y antibióticos para combatir las bacterias de la difteria. La antitoxina neutraliza la toxina de la difteria que ya está circulando en su cuerpo.

3. Algunos pacientes pueden necesitar ayuda mecánica para respirar (respirador). Las personas que hayan estado en contacto cercano con el paciente deben tener cultivos de garganta y le administrarán antibióticos. Tn a las personas que han sido inmunizados antes.

4. La difteria también se trata con antibióticos, tales como penicilina o eritromicina. Los antibióticos ayudan a eliminar las bacterias en el cuerpo, el esclarecimiento de las infecciones.

5. En los casos avanzados, una persona con difteria puede necesitar la ayuda de una máquina que ayuda a respirar (ventilador) hasta que la infección se trata con éxito. Como es el caso con todas las vacunas, hay excepciones importantes y circunstancias especiales. Los proveedores de salud deben contar con la información más actualizada sobre las recomendaciones acerca de la vacunación contra la difteria.

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Nail Fungus - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El hongo del clavo se compone de los organismos minúsculos que pueden infectar las uñas. La onicomicosis es una infección por hongos de las uñas de los dedos o del pie que es muy difícil de curar. Estas infecciones por hongos suelen causar decoloración, engrosamiento y, a menudo de reblandecimiento de las uñas. Hongos en las uñas es una condición difícil de tratar y con frecuencia puede causar daño permanente a las uñas y, posiblemente, la pérdida de las uñas. Las infecciones de hongos en las uñas cuenta de aproximadamente la mitad de todas las alteraciones de las uñas. Estas infecciones suelen desarrollarse en las uñas continuamente expuestos a ambientes cálidos y húmedos, como zapatos o pisos sudorosos de la ducha. El hongo del clavo no es el mismo que el pie de atleta, que afecta principalmente a la piel de los pies, pero a veces puede coexistir los dos y puede ser causada por el mismo tipo de hongo. Más de 35 millones de personas en los Estados Unidos contraen este hongo. El hongo vive debajo de la uña. El clavo proporciona un lugar seguro para el hongo y lo protege mientras que crece, ya que el hongo como lugares oscuros y húmedos. La afección generalmente comienza hacia el otro extremo de la uña y puede comenzar con parches de decoloración de color blanco o amarillo. Si la condición no se trata, se procederá a la base de la uña. Se atacará la raíz de la uña (matriz) y hacer que la uña crezca muy grueso y deforme.

Uñas esmalte de uñas y de plástico o acrílico pueden atrapar la humedad y los hongos. Los hongos son organismos microscópicos que no necesitan luz solar para sobrevivir. Algunos hongos tienen usos beneficiosos, mientras que otros causan enfermedades e infecciones. Las infecciones por hongos no son comúnmente contagiosa ni se propaga fácilmente entre las personas. A veces, un trauma o daño a un clavo predispone al desarrollo de la onicomicosis. Nail infección por hongos si uno o más de sus uñas. Los síntomas incluyen es de color amarillo, color verde, marrón o negro, causada por los desechos que se acumule debajo de la uña ANSD plano o aburrido, después de haber perdido el lustre y brillo. Deforman y frágiles, las infecciones de hongos en las uñas quebradizas o desiguales son causadas por hongos dermatofitos (tinea unguium), levaduras, como Candida albicans y mohos no dermatofitos. Nail Fungus factores de riesgo que pueden aumentar el desarrollo de hongos en las uñas incluyen humedad, calor, trauma, diabetes mellitus, y tinea pedis subyacente (pie de atleta). Hongos en las uñas es algo más que un problema cosmético. Puede ser dolorosa e interferir con las actividades diarias tales como caminar, hacer deporte, escribir, escribir, y otras actividades que requieren la manipulación de objetos pequeños o uso repetitivo de los dedos. Un estudio internacional realizado por dermatólogos encontrado que hongos en las uñas tenía un impacto significativo en la calidad de vida de las personas con la enfermedad. Los principales problemas identificados fueron la vergüenza, problemas funcionales en el trabajo, la reducción en las actividades sociales, los temores de contagio de la enfermedad a otras personas, y dolor.

El mejor tratamiento, por supuesto, es la prevención. Mantenga sus uñas limpias y secas. Use zapatos y calcetines que proporcionan una buena ventilación. Los zapatos apretados que atrapan la transpiración crean un ambiente perfecto para los hongos crezcan y se multipliquen. El uso de zapatos de punta abierta, o zapatos que proporcionan una buena ventilación con calcetines que absorban la humedad de los pies le ayudará a mantener los pies secos. No se muerda las uñas ni trate de extraer las uñas encarnadas. Hacer cualquiera de estas cosas te pone en riesgo de contraer una infección. Un tratamiento más eficaz es el llamado Leucatin, una solución totalmente natural que puede eliminar la infección por hongos y prevenir la recurrencia. Para el tratamiento de hongos en las uñas un medicamento antimicótico oral, tales como itraconazol (Sporanox), fluconazol (Diflucan) y terbinafina (Lamisil). Estos medicamentos ayudan a una nueva uña crece libre de la infección, reemplazando lentamente la parte infectada de la uña. Por lo general, toma estos medicamentos durante seis a 12 semanas, pero no podrá ver el resultado final del tratamiento hasta que la uña vuelva a crecer completamente. En algunos casos, el tratamiento quirúrgico de hongos en las uñas puede ser necesario. La eliminación temporal de una parte de una uña infectada puede reducir el dolor y permitir que los agentes antifúngicos tópicos para ser aplicados directamente al tejido subyacente.

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Stroke - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El accidente cerebrovascular es una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos que suministran sangre al cerebro. Sin sangre para suministrar oxígeno y nutrientes y eliminar productos de desecho, las células cerebrales comienzan a morir rápidamente. Carrera a veces se denomina "ataque cerebral. El accidente cerebrovascular es una emergencia médica y puede causar daños neurológicos permanentes o incluso la muerte si no se diagnostica y trata a tiempo. Es la tercera causa de muerte y la principal causa de discapacidad en los adultos en los Estados Unidos y los países europeos industrializados. El accidente cerebrovascular es la tercera causa principal de muerte en los Estados Unidos y la principal causa de discapacidad. Stroke mata a cerca de 150, 000 estadounidenses cada año, o casi uno de cada tres víctimas de accidentes cerebrovasculares. Trazos negros afectan con más frecuencia que los blancos, y tienen más probabilidades de causar la muerte entre los negros. Los hombres tienen más accidentes cerebrovasculares que las mujeres. Sin embargo, las mujeres tienen un riesgo de accidente cerebrovascular durante el embarazo y las semanas inmediatamente después del embarazo. La causa de accidente cerebrovascular es una interrupción en el suministro de sangre, con una resultante agotamiento de oxígeno y glucosa en la zona afectada. Esto reduce inmediatamente o suprime la función neuronal y también inicia una cascada isquémica que causa que las neuronas a morir o ser seriamente dañados, más la función cerebral perjudicar. Los factores de riesgo para el accidente cerebrovascular son la edad avanzada, la hipertensión (presión arterial alta), accidente cerebrovascular previo o AIT (accidente isquémico transitorio), diabetes mellitus, colesterol alto, tabaquismo, fibrilación auricular, migraña con aura, y trombofilia. La presión arterial La práctica es el factor de riesgo modificable más importante de accidente cerebrovascular.

Muchos otros factores de riesgo, como el cigarrillo dejar de fumar y el tratamiento de la fibrilación auricular con fármacos anticoagulantes fumar, son importantes. Hay dos tipos principales de accidente cerebrovascular. Un (ictus isquémico) es causado por la obstrucción de un vaso sanguíneo. Por lo general, este tipo de resultados ictus obstrucción de las arterias, una afección llamada ateroesclerosis. Los depósitos de grasa se acumulan en la pared de las arterias formando una sustancia pegajosa llamada placa. Otros (accidente cerebrovascular hemorrágico) es causada por el sangrado. Accidentes cerebrovasculares hemorrágicos tienen una tasa de mortalidad mucho más alta que los accidentes cerebrovasculares causados ??por coágulos. Algunas personas tienen defectos en los vasos sanguíneos del cerebro que hacen que esto sea más probable. El flujo de sangre después de la ruptura del vaso daña las células cerebrales. Hemorragia (o sangrado) de una arteria en el cerebro puede ser causada por una lesión en la cabeza o ruptura de un aneurisma. Los aneurismas son bolsas llenas de sangre que los globos hacia fuera de los puntos débiles de la pared arterial. A menudo son causados ??o agravados por la presión arterial alta. Los aneurismas no siempre son peligrosas, pero si uno estalla en el cerebro, pueden causar un accidente cerebrovascular hemorrágico.Los síntomas de un derrame cerebral incluyen entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo, confusión repentina o dificultad para hablar o entender, dificultad repentina para ver con uno o ambos ojos, dificultad repentina para caminar, mareos, pérdida del equilibrio o coordinación y dolor de cabeza intenso y repentino.

Hay varios tratamientos disponibles para la Apoplejía. El oxígeno se puede dar para asegurarse de que su cerebro esté recibiendo la cantidad máxima. Tomar píldoras anticonceptivas es generalmente seguro para mujeres jóvenes y sanas. El tratamiento de la presión arterial que es demasiado alto o demasiado bajo puede ser necesario en el tratamiento de un derrame cerebral. El accidente cerebrovascular isquémico se trata mediante la eliminación de la obstrucción y restablecer el flujo de sangre al cerebro. Un paciente recibe la medicación antiagregante (aspirina, clopidogrel, dipiridamol), o medicamentos anticoagulantes (warfarina), dependiendo de la causa, cuando se ha encontrado este tipo de accidente cerebrovascular. TPA es más relevante de los tratamientos en los últimos años para el tratamiento inmediato de un accidente cerebrovascular es un medicamento que se llama tPA (activador tisular del plasminógeno). el uso de heparina y aspirina medicamentos para adelgazar la sangre (anticoagulantes, por ejemplo, heparina) también se utilizan a veces en el tratamiento de pacientes con accidente cerebrovascular con la esperanza de mejorar la recuperación del paciente. La rehabilitación también puede tener lugar en un centro de enfermería. El proceso de rehabilitación puede incluir algunos o todos de los siguientes: (1) la terapia del habla vuelva a aprender a hablar y tragar, (2) la terapia ocupacional para recuperar la destreza en los brazos y las manos, (3) la terapia física para mejorar la fuerza y ??el caminar, y ( 4) la educación de la familia para orientarlos en el cuidado de su ser querido en el país y los desafíos que se enfrentarán.

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Colelitiasis - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La colelitiasis es también conocida la vesícula biliar. Los cálculos biliares son concreciones que se forman en el tracto biliar, por lo general en la vesícula biliar. Los cálculos biliares se forman dentro de la vesícula biliar, un órgano que almacena la bilis excretada por el hígado. Otras complicaciones de la enfermedad de la vesícula biliar incluyen pancreatitis, íleo biliar, cirrosis biliar y cáncer de vesícula biliar. Los cálculos biliares pueden ser tan pequeños como un grano de arena, o pueden llegar a ser tan grandes como una pulgada de diámetro, dependiendo de cuánto tiempo han estado formando. Un cálculo que bloquea la abertura de la vesícula o el conducto cístico generalmente produce síntomas de cólico biliar, que es el dolor abdominal superior derecho que se siente como cólicos. Si el cálculo no pasa hacia el duodeno, pero continúa bloqueando los resultados, la colecistitis aguda conducto cístico. Cálculos de la vesícula biliar son poco comunes en los niños. Sin embargo, la incidencia de colelitiasis ha estado aumentando recientemente. Los niños pueden albergar los cálculos biliares de colesterol, piedras negras o marrón-pigmentada, o cálculos biliares de tipo mixto. Las complicaciones que se presentan en los adultos con esta condición también puede ocurrir en niños. Los cálculos biliares pueden causar irritación y la inflamación de la mucosa de la vesícula biliar, lo que resulta en la colecistitis crónica litiásica y de los síntomas de cólico biliar. Colelitiasis crónica puede conducir a la fibrosis y la pérdida de la función de la vesícula biliar y predispone al cáncer de vesícula biliar. Escisión de la vesícula biliar (colecistectomía) para curar la enfermedad de cálculos biliares es uno de los procedimientos quirúrgicos más frecuentemente realizado abdominales.

Los cálculos biliares son un problema de salud común en todo el mundo. Los cálculos biliares pueden ocurrir en cualquier lugar dentro del árbol biliar, incluyendo la vesícula biliar y el conducto biliar común. La obstrucción del conducto biliar común es coledocolitiasis, obstrucción de la vía biliar puede causar ictericia, obstrucción de la salida del sistema exocrino pancreático puede causar pancreatitis. Los cálculos biliares son colecciones rocklike de material que se forman dentro de la vesícula biliar. Existen diferentes tipos, y que se clasifican por su composición primaria; piedras de colesterol son más comunes (75-80% en los Estados Unidos) seguido de pigmento, a continuación, piedras mezclados. La forma de las piedras cuando hay un desequilibrio o cambio en la composición de la bilis. La primera es con qué frecuencia y qué tan bien la vesícula se contrae, vaciado incompleto y poco frecuente de la vesícula biliar puede causar la bilis para convertirse overconcentrated y contribuir a la formación de cálculos biliares. El segundo factor es la presencia de proteínas en el hígado y la bilis que sea promover o inhibir la cristalización del colesterol en los cálculos biliares. Aumento de los niveles de la hormona estrógeno, como consecuencia del embarazo, la terapia hormonal, o el uso de píldoras anticonceptivas, pueden aumentar los niveles de colesterol en la bilis y disminuir la movilidad de la vesícula biliar, lo que resulta en la formación de cálculos biliares. El dolor de cólico biliar no es característicamente posicional, pleural o se alivia con la defecación o flatos.Otros síntomas, a menudo asociados a colelitiasis, son indigestión, dispepsia, eructos, distensión abdominal e intolerancia a la grasa. Sin embargo, estos son muy inespecíficos y se presentan en frecuencias similares en individuos con y sin cálculos biliares; colecistectomía no se ha demostrado para mejorar estos síntomas.

Lodos de la vesícula biliar es la cristalización dentro de la bilis y sin formación de cálculos. Cálculos biliares de colesterol pueden llegar a ser colonizados por bacterias y la vesícula biliar pueden provocar inflamación de las mucosas. Las enzimas líticas de bacterias y leucocitos hidrolizan conjugados de bilirrubina y ácidos grasos. Los cálculos biliares son presente en aproximadamente el 80% de las personas con cáncer de vesícula biliar. Los síntomas del cáncer de vesícula biliar no suelen estar presentes hasta que la enfermedad ha alcanzado una etapa avanzada y pueden incluir pérdida de peso, anemia, vómitos recurrentes, y un bulto en el abdomen. Cuando el cáncer se detecta en una etapa temprana y no se ha diseminado más allá de la mucosa (revestimiento interno), la eliminación de los resultados de la vesícula biliar en las tasas de supervivencia a cinco años del 68%. Si el cáncer se ha diseminado a las capas más profundas, puede ser necesaria una cirugía más extensa u otros tratamientos. Enfermedad de células falciformes ha sido identificado como un factor de riesgo independiente asociado con un aumento en la frecuencia de colelitiasis. Cálculos biliares de colesterol se desarrollan cuando la bilis contiene demasiado colesterol y no hay suficientes sales biliares. Además de una alta concentración de colesterol, otros dos factores parecen ser importantes en la causa de los cálculos biliares. Pancreatitis biliar aguda se caracteriza por dolor epigástrico. En los casos graves, hemorragia retroperitoneal puede producir equimosis de los flancos y equimosis periumbilical.

Hay varios tratamientos disponibles para la colelitiasis. Electrohidráulico litotricia por ondas de choque (LEOC) también se ha empleado para el tratamiento de la colelitiasis. Ácido Urodeoxycholic (AUDC, ursodiol), una terapia médica más contemporánea, tiene éxito en sólo el 40% de los casos. Ambos medicamentos y terapias UDCA son útiles sólo para los cálculos biliares formados a partir del colesterol. Cirugía: extracción de la vesícula biliar, o colecistectomía, es generalmente necesaria para tratar los síntomas asociados con los cálculos biliares. Se trata de un procedimiento relativamente seguro que no causa problemas nutricionales. Oral sales biliares-Si la cirugía no es deseable, las sales biliares para disolver los cálculos biliares se pueden tomar por vía oral. Sin embargo, puede tomar mucho tiempo para disolver los cálculos biliares y la vesícula biliar porque todavía está presente, los cálculos biliares pueden reaparecer. Las técnicas laparoscópicas, que se han utilizado durante años en el campo de la ginecología, se han adaptado recientemente a la colecistectomía, en un esfuerzo por reducir las complicaciones, el tiempo de recuperación y el costo. Colecistectomía laparoscópica se asocia con una menor incidencia de adherencias intraabdominales, sitio de la herida hernia y formación de cicatrices. También se reduce el dolor postoperatorio y el tiempo de recuperación es más corto. La litotricia se ha investigado como tratamiento adyuvante para la recuperación fallida piedra endoscópica de cálculos ductales retenidas después de la colecistectomía laparoscópica.

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Enfermedad de Paget - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La enfermedad de Paget es la segunda enfermedad más común del hueso. Enfermedad de Paget es una enfermedad ósea crónica que es debido a la avería irregular y la formación de tejido óseo.La enfermedad se presenta en todo el mundo, pero es más común en Europa, Australia y Nueva Zelanda - donde se ve hasta en un 5% de la población de edad avanzada. La enfermedad de Paget puede hacer que los huesos se debilitan y se expanden y pueden resultar en dolor de huesos, artritis, deformidad ósea y fracturas. Hombres y mujeres son igualmente afectados aproximadamente. La prevalencia de la enfermedad de Paget oscila de 1,5 a 8% dependiendo de la edad y país de residencia. La prevalencia de la enfermedad familiar de Paget (donde más de un miembro de la familia tiene la enfermedad) oscila de 10 a 40% en diferentes partes del mundo. Por lo general, se localiza en un hueso, pero puede implicar muchos huesos. La causa real de la enfermedad de Paget no se conoce. Enfermedad de Paget también se conoce como la osteítis deformante. La enfermedad puede localizarse en una o dos áreas dentro del esqueleto, o generalizado. Con frecuencia, los huesos de la pelvis, la pierna, la columna vertebral, el brazo o la clavícula están involucrados. El efecto sobre el cráneo puede aumentar el tamaño de la cabeza y causar pérdida de la audición, si los nervios craneales son dañados por el crecimiento de los huesos.

La enfermedad de Paget puede afectar a sólo una o dos áreas de su cuerpo, o puede ser generalizada. La enfermedad de Paget tiende a aparecer en familias. Puede estar presente en hasta un 25 por ciento a 40 por ciento de los familiares de una persona con la enfermedad. También es más común en personas de ascendencia anglosajona. Muchos pacientes no saben que tienen la enfermedad de Paget, ya que tienen un caso leve, sin síntomas. A veces, los síntomas pueden confundirse con los de la artritis u otros trastornos. Los síntomas pueden surgir de los efectos sobre los niveles de calcio en el torrente sanguíneo. Cuando la enfermedad de Paget es activo en varios huesos, los osteoclastos hiperactivos pueden liberan suficiente calcio de los huesos, ya que la descomponen para producir un elevado nivel de calcio en la sangre. Esta rara complicación puede causar fatiga, debilidad, pérdida de apetito, dolor abdominal, o estreñimiento. Un médico también puede detectar la enfermedad de Paget de su efecto sobre el corazón si el suministro de la sangre el exceso se desvía a los huesos hiperactiva en los casos graves. Cuando el dolor es severo e implacable en un área afectada por la enfermedad de Paget, la enfermedad puede haber degenerado en un cáncer de huesos. Sarcoma de Paget (Figura 6) se produce sólo en alrededor de 1 por ciento de los pacientes con enfermedad de Paget. Estos pacientes suelen ser mayores de 70 años de edad. Este tipo de tumor óseo maligno es muy agresivo y conlleva un mal pronóstico.

La enfermedad de Paget se presenta con mayor frecuencia en la columna vertebral, el cráneo, la pelvis, los muslos y las pantorrillas. La enfermedad de Paget puede ser causada por una infección por el virus lento (es decir, paramixovirus tales como el sarampión y el virus sincitial respiratorio). La enfermedad de Paget del hueso, aunque se han descubierto varios genes que parecen estar relacionados con la enfermedad. Los factores hereditarios parecen influir si eres susceptible a la enfermedad. Los factores ambientales también pueden jugar un papel. Varios estudios han postulado que los virus, en particular paramixovirus como el moquillo canino o el virus del sarampión, juegan un papel en la patogénesis, pero la evidencia definitiva de este es insuficiente. Presumiblemente, la disminución de la incidencia de la enfermedad de Paget refleja una disminución en una o más como las influencias ambientales aún no identificados. La proteína SQSTM1/p62 es un activador selectivo del factor de transcripción NFB, que desempeña un importante papel en la diferenciación de los osteoclastos y la activación en respuesta a las citoquinas RANGO-ligando y la interleucina-1.Las mutaciones en el gen SQSTM1/p62 por lo tanto, son una causa plausible de la enfermedad de Paget. Germinal mutaciones del ADN (presente en todos los osteoclastos) enfermedad de los huesos causa que es de naturaleza focal.

Médico son generalmente tratamiento de la enfermedad de Paget. El tratamiento incluye es la aspirina, otros medicamentos antiinflamatorios, analgésicos, y medicamentos que disminuyen la tasa de recambio óseo, tales como la calcitonina (Calcimar, Miacalcin), etidronato (Didronel), alendronato (Fosamax), y el pamidronato (Aredia). La cirugía se utiliza principalmente para tratar las complicaciones de la enfermedad de Paget. Un nuevo fármaco, risedronato (Actonel), parece tener un efecto poderoso contra la enfermedad de Paget severa. Miacalcin se administra por inyección; 50 a 100 unidades al día, o 3 veces a la semana durante 6-18 meses. Didronel (etidronato disódico) - Tablet; régimen aprobado es de 200 a 400 mg una vez al día durante 6 meses, la dosis más alta (400 mg) se utiliza con más frecuencia, no hay comida, bebidas o medicamentos durante 2 horas antes y después de tomar. Fosamax (alendronato sódico) - tableta, 40 mg una vez al día durante 6 meses, los pacientes deben esperar por lo menos 30 minutos después de tomar antes de comer cualquier alimento, bebida que no sea agua del grifo, tomar cualquier otro medicamento, o acostado (el paciente puede sentarse) . Comer una dieta saludable con suficiente calcio y vitamina D y hacer ejercicio son componentes importantes en el mantenimiento de la salud ósea y la movilidad articular.

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Las verrugas genitales - definición, causas, síntomas y tratamiento

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Las verrugas genitales son suaves crecimientos como verrugas en los genitales causadas por una enfermedad viral de la piel. Las verrugas genitales causadas por el virus del papiloma humano (VPH). El VPH es una infección de transmisión sexual (ITS). Las verrugas genitales también llamadas verrugas venéreas. Las verrugas genitales pueden ser protuberancias de color carne, pequeñas, planas o pequeñas, golpes de coliflor. Las verrugas genitales son un tipo de enfermedad de transmisión sexual (ETS). La mayoría de las personas que adquieren esas cepas nunca desarrollan verrugas u otros síntomas. El VPH también causa muchos casos de cáncer de cuello uterino, los tipos 16 y 18 años representan el 70% de los casos. Las verrugas genitales pueden ser transmitidas de una persona a otra a través del contacto íntimo. En los hombres, las verrugas genitales pueden crecer, cerca del ano o entre el escroto. En las mujeres, las verrugas genitales pueden crecer en la vulva y el área perineal, en la y en el cuello uterino. Infección por VPH también está asociada con el desarrollo de otros cánceres anogenitales en mujeres. Los tipos de VPH que causan cáncer de cuello uterino también se han relacionado con el cáncer anal y de pene en los hombres, así como un subgrupo de cánceres de cabeza y cuello en hombres y mujeres. La mayoría de los pacientes con verrugas genitales se observan entre las edades de 17-33 años. Las verrugas genitales son muy contagiosas.

VPH crece bien en las áreas genitales húmedas. Infección por VPH parece ser más común y peor en pacientes con varios tipos de deficiencias inmunológicas. Las verrugas en los genitales externas se reconocen fácilmente. Ellos son lesiones elevadas de coloración carnosa que se pueden presentar solas o en racimos. Si no se tratan, las verrugas se pueden agrandar rápidamente, tomando una apariencia "coliflor".Lesiones simultáneas múltiples son comunes y pueden implicar estados subclínicos, así como diferentes sitios anatómicos. Las infecciones subclínicas tienen un potencial infeccioso y oncogénico. Considere la posibilidad de abuso en casos pediátricos, sin embargo, recordar que la infección por contacto manual directo o, en raras ocasiones, por vía indirecta de fomites pueden ocurrir. Además, el paso a través de un canal infectado al nacer puede causar lesiones respiratorias en los bebés. Muchos de los síntomas de las verrugas genitales. Las verrugas genitales son indoloras, pueden ser molestos debido a su ubicación, tamaño, o debido a la picazón. El tamaño puede variar desde menos de uno al otro lado de milímetros a varios centímetros cuadrados cuando muchas verrugas se unen.Hombres y mujeres con verrugas genitales a menudo se quejan de golpes sin dolor, picazón y secreción.

Las verrugas genitales deben ser tratadas por un médico. El tratamiento con láser de dióxido de carbono se utiliza para las verrugas genitales extensas o recurrente. Podofilina y podofilox no debe utilizarse durante el embarazo, ya que se absorben por la piel y puede causar defectos congénitos en el feto. Crema de 5-fluorouracilo no se debe utilizar al tratar de quedar embarazada o si hay una posibilidad de embarazo. Medicamento antiviral interferón-alfa directamente en las verrugas, para tratar las verrugas que han regresado después de la eliminación por medios tradicionales. Los tratamientos quirúrgicos comprenden criocirugía, electrocauterización, terapia láser o escisión a cabo. La criocirugía es una técnica congela la verruga con nitrógeno líquido o una "criosonda". Electrodesecación técnica utiliza una corriente eléctrica para destruir las verrugas. Se puede hacer en el consultorio con anestesia local. El penacho de humo resultante puede ser infecciosa. Imiquimod crema (Aldara) parece aumentar la capacidad del sistema inmunológico para combatir las verrugas genitales. Evite el contacto mientras la crema esté en la piel. Puede debilitar los condones y los diafragmas y puede irritar la piel de su pareja. Los condones ofrecen cierta protección contra las verrugas genitales, pero no pueden prevenir por completo debido a que las verrugas pueden estar fuera de la zona protegida por el condón. Las espumas, cremas, jaleas y no se han demostrado para proteger contra el VPH y las verrugas genitales. Evite enfermedades teniendo una relación monógama con una pareja sabe que es libre de la enfermedad.

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Dermatitis herpetiforme - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La dermatitis herpetiforme (DH) es un trastorno de la piel a menudo asociada con la enfermedad celíaca. (DH) es una erupción cutánea con picazón intensa. La dermatitis herpetiforme generalmente comienza en personas de 20 años o más, aunque a veces los niños pueden verse afectados. Se observa tanto en hombres como en mujeres. Por lo general se presenta en adultos jóvenes, y es más común en los hombres y las personas originalmente de algunas zonas del norte de Europa. Se ha planteado la hipótesis de que DH es el resultado de una respuesta inmunológica a la estimulación crónica de la mucosa del intestino por el gluten de la dieta con la posterior activación de células endoteliales circulantes cutáneas y células inflamatorias, incluidos los neutrófilos. DH antes se describe en la literatura como la enfermedad de Dühring. Varios productos químicos se han asociado con la inducción de DH, incluyendo yoduro de potasio y soluciones de limpieza. Tiene un inicio típico en la adolescencia o en la tercera o cuarta décadas de la vida. En los EE.UU., la presencia de los casos diagnosticados se estima en alrededor de 1 de cada 10.000 pacientes con una razón hombre / mujer de 2:1. Es más común en los blancos y poco frecuente en las personas de origen africano o asiático. Si usted tiene DH, siempre tienes la intolerancia al gluten. Con DH, la lesión primaria es en la piel, mientras que con la enfermedad celíaca son las lesiones en el intestino delgado.

Los síntomas de la dermatitis herpetiforme es intenso ardor, escozor y picazón alrededor de los codos, rodillas, cuero cabelludo, los glúteos y la espalda. Más ubicaciones también pueden verse afectados y la gravedad puede variar. Rascarse se irrita aún más las erupciones. Las erupciones ocurren comúnmente en los puntos de presión, como alrededor de los codos, la parte delantera de las rodillas, los glúteos, espalda, cara y cuero cabelludo, pero puede aparecer en cualquier parte del cuerpo. Las erupciones son generalmente bilateral - que ocurren en ambos lados del cuerpo. La ingestión de gluten desempeña un papel en la exacerbación de las lesiones de la piel. Pequeñas ampollas usualmente se desarrollan gradualmente, sobre todo en los codos, rodillas, glúteos, espalda baja y la espalda de la cabeza. A veces, ampollas estallan en la cara y el cuello. La erupción puede ser un pequeño bulto, como las picaduras de insectos (pápulas), algunos con ampollas llenas de fluido pequeña en la parte superior. Estas ampollas pequeñas se llaman vesículas. Sin embargo, también puede aparecer colmena-como, persistiendo en un área, o puede parecer una dermatitis rosada y escamosa. El hecho de que la erupción es más prevalente en los puntos de presión (donde la ropa se frota el más) puede ser por qué los síntomas aparecen a veces a ser simétrica. Típicamente, la aparición de DH es en el segundo a cuarto década, sin embargo, las personas de cualquier edad pueden ser afectados.

La dermatitis herpetiforme frecuentemente está asociada con gluten (una proteína que se encuentra en los cereales) Sensibilidad en el intestino delgado. Esto significa que en lugar de ser altamente enrevesado, el revestimiento de los intestinos es lisa y aplanada. El gluten es una proteína presente en pastos de la Triticeae especies, que incluye la cebada, el centeno y el trigo. Arroz y avena pertenecen a especies diferentes y son generalmente bien toleradas. Factores hormonales también pueden desempeñar un papel en la patogénesis de la DH. Los andrógenos tienen un efecto supresor sobre la actividad inmunológica, incluyendo la disminución de la autoinmunidad y estados carenciales de andrógenos puede ser un disparador potencial para DH exacerbación. IgA complejos inmunes circulantes están presentes en 25-35% de los pacientes con DH, aunque ninguna asociación con la gravedad de la enfermedad se ha observado. Estos complejos inmunes también se han observado en pacientes con GSE aislado y se cree que está relacionado a la presencia de la enfermedad intestinal. Enfermedades autoinmunes asociados incluyen dermatomiositis, diabetes mellitus tipo 1, miastenia gravis, la artritis reumatoide, síndrome de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, y anormalidades de la tiroides. Anormalidades de la tiroides están presentes en hasta el 50% de los pacientes y DH incluyen el hipotiroidismo, hipertiroidismo, nódulos de la tiroides, y cáncer de tiroides.Manipulación gástrico (cirugía) puede inducir a DH.

No es un tratamiento muy eficaz disponible para la dermatitis herpetiforme. Una dieta libre de gluten es muy difícil de lograr, sin embargo, limitar el consumo de trigo, cebada, centeno o productos puede disminuir los síntomas. La dapsona puede ir asociada con alteraciones hematológicas graves (sangre) y deberá ser controlado estrechamente. Sin embargo, la evitación estricta a largo plazo de la gluten de la dieta se ha demostrado para reducir la dosis de dapsona requerido para controlar la enfermedad y puede incluso eliminar la necesidad de medicación. Además, una dieta sin gluten puede reducir el riesgo de linfoma gastrointestinal. Otros tratamientos menos eficaces para DH se encuentran la colchicina, ciclosporina, azatioprina y prednisona. La luz UV puede proporcionar algún alivio sintomático. La ciclosporina debe usarse con precaución en pacientes con DH, debido a un posible aumento en el riesgo de desarrollar linfomas intestinales. Medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos pueden exacerbar DH, sin embargo, el ibuprofeno parece ser seguro. Gulphapyridine o sulphamethoxypyridazine se han utilizado para suprimir la manifestación de la piel. Se necesitan varios meses para que la piel para mejorar en estas drogas y no protege contra las complicaciones graves de hipersensibilidad al gluten.

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El acné vulgar - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El acné vulgar y el acné es un problema de la piel. Algunas personas lo llaman espinillas, puntos blancos, espinillas o granos. El acné vulgar es una enfermedad inflamatoria de la piel .. El acné se ha implicado en los procesos psiquiátricos y psicológicos más que la mayoría de otras condiciones dermatológicas. Mayoría de los jóvenes hagan por lo menos el acné leve. Por lo general mejora después de la adolescencia. Sin embargo, muchas mujeres adultas tienen acné en los días previos a la menstruación. El acné es más común en adolescentes, pero puede ocurrir a una edad, aun cuando era un bebé. Tres de cada cuatro adolescentes tienen acné hasta cierto punto, probablemente causado por cambios hormonales que estimulan la producción de petróleo. Sin embargo, las personas de entre 30 y 40 años también pueden tener acné. El acné vulgar afecta a las zonas de la piel con la mayor densidad de folículos sebáceos, áreas incluyen la cara, la parte superior del pecho y la espalda La condición es más común en la pubertad. Se considera una respuesta anormal a los niveles normales de la hormona masculina testosterona. La respuesta para la mayoría de las personas disminuye con el tiempo y el acné por lo tanto tiende a desaparecer, o por lo menos disminuir, después de que uno alcanza sus más de veinte años. Hay, sin embargo, no hay manera de predecir cuánto tiempo tomará para que desaparezca por completo, y algunos individuos continuarán sufriendo acné durante décadas después, en sus treinta y cuarenta años, e incluso más allá.

El acné inflamatorio es el resultado de la respuesta del huésped a los foliculares habitante Propionibacterium acnes. Los síntomas del acné vulgar incluyen puntos blancos, puntos negros y espinillas. Enrojecimiento alrededor de las erupciones de la piel y cicatrices en la piel. Las espinillas que son grandes y profundos se llaman lesiones quísticas. Estos pueden ser doloroso si se infectan. El acné vulgar afecta a 85-100% de las personas en algún momento de sus vidas. El acné vulgar puede estar presente en las primeras semanas y meses de vida cuando el recién nacido está todavía bajo la influencia de las hormonas de la madre y cuando la parte de productor de andrógenos en la glándula suprarrenal es desproporcionadamente grande. Este acné neonatal se resuelve espontáneamente. El acné comienza cuando las células de la piel del petróleo y muertas obstruyen los poros de la piel. Si los gérmenes entran en los poros, el resultado puede ser la inflamación, el enrojecimiento y pus. Vea una imagen de cómo se forman las espinillas. El acné adolescente por lo general comienza antes del inicio de la pubertad, cuando la glándula suprarrenal comienza a producir y liberar la hormona andrógeno más.

El acné vulgar es causada células muertas de la piel de aceite y obstruyen los poros de la piel. El acné vulgar también puede estar influenciada por factores genéticos. Hormonas impulsado sobreproducción de sebo como el principal factor que contribuye de acné. Algunos agentes cosméticos y pomadas para el cabello pueden empeorar el acné. La hiperplasia suprarrenal congénita, el síndrome de ovario poliquístico, y otros trastornos endocrinos con exceso de andrógenos pueden provocar el desarrollo del acné vulgar. Los medicamentos que pueden promover el acné incluyen los esteroides, de litio, algunos antiepilépticos, y yoduros. Marisco a menudo contiene niveles relativamente altos de yodo. El yodo se sabe para empeorar el acné existente, pero no es probablemente suficiente para causar un brote de acné. Sin embargo, las personas que son propensas al acné pueden querer evitar el consumo excesivo de alimentos ricos en yodo. Chocolate, francés fritas, las papas fritas y el azúcar, entre otros, afecta el acné. A (índice glucémico) dieta con IG alto que provoca fuertes subidas de azúcar en sangre empeora el acné. La masturbación causa el acné y, por el contrario, que el celibato puede curarla. Cierto acné vulgar en los adultos puede ser una característica de una condición subyacente como el embarazo y trastornos como el síndrome de ovarios poliquísticos o el raro síndrome de Cushing.

El tratamiento del acné depende de si tiene una forma leve, moderada o grave. Hay muchos tratamiento de acné vulgar. El ácido azelaico se utilizó originalmente para tratar las manchas marrones / hiperpigmentación. Es útil para el acné comedones así como de leve a moderada acné inflamatorio. La eritromicina y clindamicina son excelentes medicamentos antibacterianos tópicos que están disponibles como pastillas, soluciones, lociones, y geles. Productos de peróxido Benzoy también son eficaces contra P. acnes. Los antibióticos orales (tomados por vía oral) como la minociclina, doxiciclina y la tetraciclina y terapia hormonal, incluyendo anticonceptivos orales también se pueden utilizar con eficacia. Tratamientos exitosos Hablando dan poca mejoría en la primera semana o dos, y luego el acné disminuye con aproximadamente 3 meses, después de lo cual la mejora comienza a aplanarse. Los tratamientos que prometen mejoras dentro de 2 semanas es probable que sean en gran medida decepcionante. Ráfagas cortas de la cortisona, movimientos rápidos de los antibióticos y muchas de las terapias láser ofrecen una rápida reducción en el enrojecimiento, la hinchazón y la inflamación cuando se usa correctamente, pero ninguno de estos vacíos del poro de todos los materiales que desencadenan la inflamación.

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Herpes genital - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El herpes genital es una infección viral contagiosa. Es una enfermedad de transmisión. Herpes genital causados ??por los virus del herpes simple (HSV) tipo 1 y tipo 2. Se ve afectada por hombres y mujeres. Esto puede deberse a la transmisión de hombre a mujer son más propensos que la transmisión de mujer a hombre. Una de las varias cepas del Virus Herpes Simplex responsables de la varicela, herpes, mononucleosis, y el herpes oral (herpes labial o herpes labial, HSV-1). Unos 45 millones de estadounidenses, de 12 años de edad y mayores tienen herpes genital. Se estima que hasta un millón de personas se infectan cada año. El herpes genital (HSV-2) es más común en mujeres que en hombres. Genital HSV-1 se transmite principalmente a través oral con una pareja que tiene una llaga en la boca o en los labios. HSV-1 es mucho menos probable que cause repita los brotes de herpes genital de HSV-2. Casi todas las personas que tienen herpes genital recurrente están infectadas con el VHS-2.

Los síntomas de herpes son llamados brotes. El herpes genital es el dolor o picazón, comenzando a las pocas semanas Los síntomas de herpes genital varía de persona a persona. Una vez expuesto al virus, hay un período de incubación que generalmente dura de 3 a 7 días antes del desarrollo de una lesión. Persona puede tener síntomas similares a la gripe, como fiebre, dolor de cabeza y ganglios linfáticos inflamados. Algunas personas tienen síntomas graves, como muchas llagas dolorosas, mientras que otras tienen síntomas leves. Un brote de herpes genital generalmente produce síntomas en las dos semanas de haber tenido contacto con una persona infectada y puede durar de dos a tres semanas. Otras enfermedades como la sarna, infecciones por hongos, quemaduras de afeitar o reacciones alérgicas a los detergentes. Los síntomas de las mujeres pueden incluir son las llagas, el cuello del útero, en los genitales externos, cerca del ano o en los muslos o las nalgas, y protuberancias sensibles en la ingle (linfadenopatía). Los síntomas pueden incluir los hombres es llagas, cerca del ano o en los muslos o las nalgas.

El herpes genital es manejable. Hay varios tratamientos disponibles para el herpes genital. Ciertos medicamentos como aciclovir, valaciclovir y famciclovir pueden acortar los brotes y hacerlos menos graves, o evitar que esto suceda. Los analgésicos incluyen analgésicos simples (como la aspirina y el paracetamol), hielo (que puede ser un alivio si se aplica directamente en las llagas) y cremas con un componente anestésico. Cremas, sin embargo, puede reducir la velocidad de secado, por lo que deben utilizarse con moderación, y sólo para el alivio del dolor. No use jabones perfumados o antibacteriano, desodorante femenino o duchas. Mantenga el área infectada limpia y seca para prevenir una infección secundaria de países en desarrollo. Trate de evitar el contacto con las llagas. Sales de Baño utilizar para lavarse las manos después del contacto con las llagas. Evite el contacto de los síntomas momento en que se reconoció por primera vez hasta que las úlceras se curaron completamente, es decir, hasta que las costras se han caído y la piel nueva se ha formado sobre el sitio de la lesión.

Tratamiento del herpes genital Consejos

1.Use ropa suelta durante los brotes

2.Beber grandes cantidades de líquidos disminuirá el dolor al orinar y orinar en el baño puede ser menos dolorosa

3.Lávese las manos con agua y jabón si toca el área infectada, y, en particular, no se frote los ojos o tocarse la boca después de tocar la piel infectada

4.Evitar nuevas infecciones al mantener el área infectada limpia y seca. Al secar áreas infectadas activamente, use un secador de pelo o la ligera acariciar la zona seca

5.Sales de Epson en el agua del baño puede ayudar a limpiar y secar las áreas infectadas

6.Lavar las toallas de baño y lavar antes de volver a la ropa interior con frecuencia

7.Baño de sal utilizada para lavar el área genital, puede limpiar, calmar y secar las llagas. Use 1 cucharadita de sal en 600 ml de agua o un puñado en un baño poco profundo.

8.Un estilo de vida saludable que incluya una dieta adecuada, descanso adecuado y bajos niveles de estrés puede mejorar el sistema inmunológico y reducir la probabilidad de brotes

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Endometriosis - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La endometriosis es el crecimiento de células similares a las que forman el interior del útero. La endometriosis es una de las causas más comunes de dolor pélvico e infertilidad en las mujeres. La endometriosis es una enfermedad dolorosa y crónica que afecta a 5 1/2 millones de mujeres y niñas en los EE.UU. En las mujeres con este problema, el tejido que se parece y actúa como el revestimiento del útero crece fuera del útero en otras áreas. En la endometriosis, el tejido que recubre el útero (el endometrio, del endo, "interior", y la metra, "vientre") se encuentra que crece fuera del útero, sobre o en otras áreas del cuerpo. Normalmente, el endometrio se desprende cada mes durante el ciclo menstrual, sin embargo, en la endometriosis, el endometrio fuera de lugar suele ser incapaz de salir del cuerpo. Los tejidos del endometrio todavía separan y sangran, pero el resultado es muy diferente: una hemorragia interna, degeneraron derramamiento de sangre y tejidos, la inflamación de las áreas circundantes, dolor, y de la formación de tejido cicatrizal puede causar. Además, dependiendo de la localización de los tumores, la interferencia con la función normal del intestino, la vejiga, el intestino delgado y otros órganos dentro de la cavidad pélvica puede ocurrir. En casos muy raros, la endometriosis también se ha encontrado en la piel, los pulmones, el diafragma, y ??el cerebro.

Major síntomas de la endometriosis es el dolor intenso y recurrente. El dolor antes y durante los períodos y dolor con, la infertilidad y la fatiga. Otros trastornos gastrointestinales como diarrea, estreñimiento, náuseas. Premenstrual o manchado intermenstrual (sangrado entre períodos). La endometriosis puede causar obstrucción de la trompa de Falopio. Incluso sin esto, puede haber dificultades para concebir. En algunas mujeres, la subfertilidad es el único síntoma, y ??la endometriosis sólo se descubre después de las investigaciones de fertilidad. La endometriosis es a veces confundido con otras enfermedades que pueden causar dolor pélvico, como la enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) o quistes ováricos. Se puede confundir con el síndrome del intestino irritable (SII), una condición que causa episodios de diarrea, estreñimiento y calambres abdominales. Las mujeres a menudo describen el dolor como una constante, dolor de dolor profundo y con frecuencia se extiende a ambos lados de la pelvis, la espalda, el abdomen y las nalgas. La entidad conocida como endometrioma puede desarrollar. Esta es una zona de la endometriosis en el ovario que se ha convertido ampliada. Cuando el centro de esta se llena de sangre, que se conoce como un quiste de chocolate. Quistes de chocolate puede llegar a ser muy doloroso, imitando los síntomas de otros problemas ováricos.

La endometriosis es una condición causada por el exceso de estrógenos creados cada mes en el cuerpo femenino y el sistema inmunológico defectuoso juega un papel en la endometriosis. Desencadenantes de diversos tipos (incluyendo la menstruación, toxinas o factores inmunológicos) pueden ser necesarios para iniciar este proceso en las mujeres con la enfermedad, el sistema inmunológico no puede encontrar y destruir el tejido endometrial crece fuera del útero. Además, un estudio reciente muestra que los trastornos del sistema inmune (problemas de salud en el que el cuerpo se ataca a sí mismo) son más comunes en mujeres con endometriosisEndometriosis resultados del transporte de las células endometriales viables a través de la menstruación retrógrada. Las células fluyan hacia atrás a través de las trompas de Falopio y el depósito de los órganos de la pelvis, donde se siembra y crecer. Una población de células residen en el endometrio, que retienen propiedades de células madre. Puede ser estas propiedades que permiten a estas células para sobrevivir en lugares ectópicos. La endometriosis no representa endometrio trasplantado, pero empieza de novo a partir de células madre locales. Este proceso se ha denominado metaplasia celómica. En raras ocasiones la endometriosis puede ser trasplantado por la sangre o por el sistema linfático en órganos periféricos (por ejemplo, pulmones, cerebro). La endometriosis es un nacimiento anormalidad genética en el que las células endometriales se desarrollan fuera del útero durante el desarrollo fetal.

No hay cura para la endometriosis, pero hay muchos tratamientos para el dolor y la infertilidad que causa. La terapia hormonal puede incluir píldoras anticonceptivas, las progestinas, una clase de medicamentos conocidos como agonistas de GnRH y el danazol (aunque esto rara vez se utiliza más). La cirugía conservadora pretende eliminar o destruir los tumores, aliviar el dolor, y puede permitir que ocurra el embarazo en algunos casos. El dolor de la endometriosis es un fármaco anti-inflamatorio no esteroide (AINE), como ibuprofeno (Motrin o Advil) o naproxeno (Aleve). Las píldoras anticonceptivas orales (estrógenos y progesterona en combinación) también se utilizan a veces para tratar la endometriosis. La combinación más común es en forma de la píldora anticonceptiva oral (OCP). Danazol (Danocrine) y gestrinona son esteroides supresores con alguna actividad androgénica. Histerectomía sólo debe ser considerado por las mujeres que no desean quedar embarazadas en el futuro. Evite el café y el alcohol. Ambos pueden aumentar los niveles de estrona. La melatonina y la serotonina se incrementan en la meditación, y se disminuye la hormona del estrés cortisol. Muchos de los casos, la marihuana (Cannabis sativa) ha demostrado para relajar o suprimir el dolor y aliviar el estrés.

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Síndrome de fibromialgia - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La fibromialgia (FM) es una enfermedad crónica del dolor. Se caracteriza por el largo plazo, todo el cuerpo del dolor y puntos de sensibilidad en las articulaciones, músculos, tendones y otros tejidos blandos. También se le llama es del sistema nervioso central-mialgia. En FMS, hay una alteración generalizada de la manera el dolor es procesado por el cuerpo. La fibromialgia puede presentarse por sí sola o junto con otras afecciones musculoesqueléticas como artritis reumatoidea o lupus. Los sitios más comunes de dolor son el cuello, parte posterior, hombros, cintura pélvica, y las manos, pero cualquier parte del cuerpo puede verse afectada. Los pacientes con fibromialgia experimentan una variedad de síntomas de intensidades variables que aumentan y disminuyen con el tiempo. La mayoría de los pacientes con fibromialgia dicen que duele todo. Sus músculos se sienten como si hubieran sido tirados o con exceso de trabajo. A veces los síntomas de fibromialgia incluyen espasmos musculares y sensación de ardor. Más mujeres que hombres padecen de fibromialgia, y se nota en las personas de todas las edades. Una estimación conservadora de su prevalencia es del 2% de la población general, pero que puede ser tan alta como 3-5%. Se estima que aproximadamente el 5-7% de la población de EE.UU. tiene FM. Aunque un mayor porcentaje de mujeres de todas las edades y razas se ven afectadas, que a los hombres y los niños de huelga. Debido a su naturaleza debilitante, la fibromialgia tiene un grave impacto en las familias de los pacientes, amigos y empleadores, así como la sociedad en general.

Trauma físico y emocional puede jugar un papel en el desarrollo del síndrome. Afectadas por la enfermedad tienden a despertarse con dolores en el cuerpo y la rigidez. Muchos pacientes con fibromialgia tienen un trastorno del sueño asociado que les impide llegar profundo, sueño tranquilo y reparador. El dolor musculoesquelético y la fatiga experimentada por los pacientes FMS es un problema crónico que tiende a tener un creciente y menguante intensidad. Estreñimiento, diarrea, dolor abdominal frecuente, gas abdominal y náuseas representan los síntomas con frecuencia se encuentran en aproximadamente el 40 al 70% de los pacientes con fibromialgia. El dolor muscular obliga a muchos pacientes con FM gravemente a limitar sus actividades, incluyendo las rutinas de ejercicio. Esta falta de actividad en los resultados que se conviertan físicamente aptos, que finalmente hace su FMS peor. Muchos pacientes describen esta situación diciendo que se sienten como si sus brazos y piernas están atados a bloques de cemento, y tienen dificultad para concentrarse, por ejemplo, confusión mental.La gran característica de la fibromialgia es de larga data en todo el cuerpo del dolor, con puntos de sensibilidad definidos. Los puntos sensibles son diferencian de los puntos desencadenantes observados en otros síndromes de dolor. A diferencia de los puntos de sensibilidad, los puntos desencadenantes pueden presentarse de manera aislada y representar una fuente de dolor que se irradia, incluso en ausencia de presión directa.

Los pacientes con fibromialgia presentan respuestas anormales de transmisión del dolor. La fibromialgia puede ser causado por un problema con el sistema nervioso autónomo del cerebro. Este sistema ayuda a controlar una serie de procesos corporales, incluyendo la digestión, la reacción al estrés, y el metabolismo. Algunas personas con fibromialgia también tienen una enfermedad mental. Algunas personas con resfriado tienen enfermedad mental, pero eso no significa que sniffles son causados ??por la enfermedad mental. Los problemas con las hormonas y los neurotransmisores utilizados por el sistema nervioso autónomo pueden interrumpir ciertos procesos corporales, causando un número de síntomas de la fibromialgia. Enfermedades infecciosas, incluyendo ciertos virus, pueden ser la causa de la fibromialgia. Ciertas infecciones atacan el sistema nervioso central, la inhibición de la producción de los neurotransmisores. Muchos pacientes que padecen fibromialgia tienen familiares cercanos con este trastorno. Esto puede indicar que la fibromialgia tiene un componente genético. La fibromialgia también tiende a afectar más a las mujeres, que también apoya la teoría de que la fibromialgia es una enfermedad genética.

Hay varios fármacos que están siendo evaluados por su eficacia en el tratamiento de la fibromialgia. Ultram puede ayudar con el tratamiento de dolor de la fibromialgia. Los relajantes musculares pueden disminuir el dolor en las personas con fibromialgia. Los medicamentos en esta familia incluyen Flexeril, Soma, Skelaxin y Robaxin. La acupuntura puede ser un complemento muy útil para la fibromialgia. Actividades de ejercicio y entrenamiento de fuerza aeróbica se han asociado con una mejoría significativa en el dolor, número de puntos sensibles y trastornos del sueño.El ejercicio cardiovascular se dice que es útil en la rehabilitación de fibromialgia. El tratamiento tradicional de la fibromialgia está orientado a mejorar la calidad del sueño y reducir el dolor, lo que significa que un estudio del sueño puede ayudar a individualizar la terapia.Medicamentos contra la ansiedad-benzodiazepinas como Klonopin, Ativan y Xanax, son medicamentos de uso común. Estos medicamentos también pueden causar sedación y por lo tanto puede mejorar el sueño. Formación modificación de la conducta, incluyendo las habilidades de afrontamiento, ejercicios de relajación y auto-hipnosis puede proporcionar un alivio para algunos pacientes.

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Síndrome de Sjogren - definición, causas, síntomas y tratamiento

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El síndrome de Sjögren es una enfermedad inflamatoria crónica de naturaleza autoinmune probable. Las enfermedades autoinmunes se caracterizan por la producción anormal de anticuerpos adicionales en la sangre que se dirige contra varios tejidos del cuerpo. Alrededor del 50% de síndrome de Sjögren tiempo se produce solo, y 50% del tiempo se produce en la presencia de otra enfermedad del tejido conectivo. Los signos clásicos de síndrome de Sjögren, por lo tanto, incluye la ampliación de las glándulas parótidas con manifiesta sequedad de mucosas de boca seca (xerostomía) y sequedad en los ojos (xeroftalmía). Síndrome de Sjogren también está asociada con enfermedades reumáticas tales como la artritis reumatoide. Síndrome de Sjogren que sólo implica inflamación de la glándula (dando como resultado sequedad de los ojos y la boca, etc), y no está asociada con una enfermedad del tejido conectivo, se conoce como síndrome de Sjogren primario. Síndrome de Sjogren secundaria implica no sólo la inflamación de la glándula, pero también se asocia con una enfermedad del tejido conectivo, tales como la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, o la esclerodermia.

Los síntomas asociados con el síndrome de Sjögren son causadas por la infiltración de células del sistema inmunitario, los linfocitos B y T por lo general, en las glándulas responsables de la secreción de fluido. Esta condición puede afectar a personas de cualquier edad, pero los síntomas suelen aparecer entre las edades de 45 y 55 años. En el síndrome de Sjögren, el sistema inmunitario ataca las glándulas que producen las lágrimas y la saliva. Sjögren también puede causar sequedad de otros órganos, lo que afecta los riñones, el tracto gastrointestinal, los vasos sanguíneos, los pulmones, el hígado, el páncreas y el sistema nervioso central. Muchos pacientes experimentan fatiga debilitante y dolor en las articulaciones. Los síntomas pueden meseta, empeorar o entrar en remisión. Mientras que algunas personas experimentan síntomas leves, otros sufren síntomas debilitantes que afectan en gran medida su calidad de vida. Virtualmente todos los órganos pueden estar involucrados. La enfermedad afecta comúnmente a los ojos, la boca, las glándulas parótidas, los pulmones, los riñones, la piel y el sistema nervioso. El síndrome de Sjogren también puede causar problemas en otras partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, los pulmones, los músculos, los riñones, los nervios, la glándula tiroides, el hígado, el páncreas, el estómago y el cerebro.

Sjögren se produce en todos los grupos de edad en hombres y mujeres. Se estima de huelga como hasta 4 millones de personas en los Estados Unidos. Síndrome de Sjogren también se encuentra con más frecuencia en las familias que tienen miembros con otras enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico, enfermedad tiroidea autoinmune, diabetes juvenil, etc síndrome de Sjögren-sequedad, la fatiga, el dolor, la cabeza y molestias cervicales, ronquera, o pérdida de la audición-puede también ocurrir como un resultado de uso de la medicación, la ansiedad y la depresión, o el envejecimiento normal. La mayoría de los pacientes con síndrome de Sjögren tienen síntomas relacionados con funciones de las glándulas lagrimales y salivales disminuidos. Las manifestaciones iniciales pueden ser inespecíficos, tales como artralgias, fenómeno de Raynaud y la fatiga, y normalmente 8 a 10 años transcurridos desde los primeros síntomas hasta el desarrollo en toda regla de la enfermedad. Los pacientes suelen quejarse de dificultad para comer alimentos secos (como tratar de comer galletas sin agua), incapacidad de hablar continuamente, dolor oral, cambios en sabor y olor y fisuras de la lengua y los labios (queilitis angular).

El tratamiento es generalmente sintomático y de apoyo. Las infecciones se tratan con preparaciones anti-hongos o un antibiótico. La hidroxicloroquina (Plaquenil) ha sido útil para algunas manifestaciones del síndrome de Sjogren. Las terapias de reemplazo de humedad pueden aliviar los síntomas de sequedad. Medicamentos anti-inflamatorios no esteroidales pueden ser usados ??para tratar los síntomas musculoesqueléticos. Lacriserts, es utilizado por algunos para aliviar la sequedad de los ojos. Dos medicamentos recetados, Salagen (clorhidrato de pilocarpina) y Evoxac (cevimeline), están disponibles para el tratamiento de la sequedad de boca .. Las complicaciones graves, como vasculitis, pueden requerir medicamentos para inmunosupresión, incluida la cortisona (prednisona y otros) y / o azatioprina (Imuran) o ciclofosfamida (Cytoxan). Muchos de estos tipos de agentes son disponibles como productos over-the-counter, incluyendo pasta de dientes, goma de mascar, y enjuague bucal (Biotene). Aceite de vitamina E se ha utilizado con cierto éxito. Las infecciones de la boca y los dientes deben dirigirse tan pronto como sea posible con el fin de evitar complicaciones más graves.

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Alopecia - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La alopecia significa simplemente la pérdida de cabello (calvicie). La alopecia areata es una forma de pérdida de cabello en las áreas del cuerpo, generalmente del cuero cabelludo. La alopecia areata afecta a hombres y mujeres. La alopecia areata no te hace sentir dolor y no te hace sentir mal. En el 1-2% de los casos, la enfermedad puede propagarse a todo el cuero cabelludo (Alopecia total) o para toda la epidermis (alopecia universalis). Algunas personas pueden perder más pelo. En raras ocasiones, la enfermedad causa la pérdida total de pelo en la cabeza o completa pérdida de cabello en la cabeza, la cara y el cuerpo. La alopecia areata suele comenzar con una o más redondas manchas pequeñas, lisas calvas en el cuero cabelludo y puede progresar a la pérdida total del pelo del cuero cabelludo (alopecia total) o la pérdida total del pelo del cuerpo (alopecia universalis). La alopecia areata es una enfermedad autoinmune. Normalmente el sistema inmune protege al cuerpo contra infecciones y enfermedades. En una enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a alguna parte de su propio cuerpo. En la alopecia areata, el sistema inmune ataca los folículos del pelo. En raras ocasiones, la persona pierde todo el pelo de su cabeza (alopecia areata totalis) o de todo el cuerpo (alopecia areata universalis). La alopecia es el término médico para la calvicie, hay varios tipos de alopecia, como alopecia areata.

Alopecia areata tiende a ocurrir con más frecuencia en niños y adultos jóvenes. Sin embargo, también puede afectar a las personas mayores. La alopecia sin duda puede ser la causa de estrés psicológico. Hay varias hipótesis diferentes sobre las causas de la alopecia areata. Los factores genéticos parecen desempeñar un papel importante ya que existe una mayor frecuencia de una familia. La tricotilomanía es el nombre de un trastorno mental que hace que una persona sacar su / su propio cabello. La alopecia areata ocurre a menudo en familias cuyos miembros han tenido asma, fiebre del heno, eczema atópico, u otras enfermedades autoinmunes tales como enfermedad de la tiroides, la diabetes de aparición temprana, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso, el vitíligo, la anemia perniciosa, o enfermedad de Addison. Las enfermedades sistémicas a menudo afectan el crecimiento del cabello ya sea selectiva o mediante la alteración de la piel del cuero cabelludo. El hipertiroidismo (exceso de hormona tiroidea) hace que el pelo para convertirse en delgado y fino. El hipotiroidismo (muy poca hormona tiroidea) espese tanto el cabello y la piel. La alopecia androgenética en los hombres se ha asociado con otras condiciones médicas como la enfermedad coronaria y la ampliación de la próstata, una glándula del tamaño de una nuez en los hombres que se encuentra debajo de la vejiga. En las mujeres, la alopecia androgenética se asocia con un mayor riesgo de síndrome de ovario poliquístico (SOP). SOP se caracteriza por un desequilibrio hormonal que puede causar menstruación irregular, acné, exceso de vello corporal (hirsutismo), y aumento de peso.

Hay varios tratamientos disponibles para la alopecia. Dos medicamentos relativamente nuevos-minoxidil (Rogaine) y finasteride (Proscar)-promover el crecimiento del cabello en una minoría significativa de las patentes. UVB se utiliza generalmente para tratar enfermedades de la piel, pero también se utiliza para las personas con pérdida de cabello severa.Las inyecciones de esteroides se utilizan comúnmente en los sitios donde hay pequeñas áreas de pérdida de cabello en la cabeza o el pelo de las cejas especialmente donde se ha perdido. Los medicamentos anti-inflamatorios que se prescriben para enfermedades autoinmunes. Los corticosteroides se pueden dar como una inyección en el cuero cabelludo u otras áreas, por vía oral (como una pastilla), o aplicarse por vía tópica (se frota en la piel) en forma de ungüento, crema, o espuma. El trasplante de cabello se completa mediante la adopción de pequeñas porciones de piel, cada uno que contiene a varios pelos, desde el lado posterior del cuero cabelludo. Otro procedimiento quirúrgico utilizado para tratar la alopecia androgénica es la reducción del cuero cabelludo. Pastillas de cortisona se dan a veces para una amplia pérdida de pelo del cuero cabelludo. La cortisona se toman internamente es mucho más fuerte que las inyecciones locales de cortisona en la piel. Es necesario discutir los posibles efectos secundarios de las píldoras de cortisona con su médico. , Hay varias técnicas cosméticas y de protección que las personas con alopecia areata pueden probar. Include es usar maquillaje para ocultar o minimizar la pérdida de cabello. El uso de gafas de sol para proteger los ojos del sol y el medio ambiente. Revestimientos de desgaste (pelucas, sombreros o bufandas) para proteger la cabeza de los elementos

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Esclerodermia - definición, causas, síntomas y tratamiento

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A menudo, también conocida como la esclerosis sistémica. La esclerodermia es una enfermedad autoinmune del tejido, conectivo. Esclerodermia causa la inflamación y engrosamiento de la piel. Los genes pueden desempeñar en la que lleva al desarrollo de la esclerodermia. La esclerodermia es una enfermedad del tejido conectivo difuso caracterizado por los cambios en la piel, vasos sanguíneos, músculos esqueléticos, y los órganos internos. Una enfermedad del tejido conectivo es uno que afecta a los tejidos tales como la piel, los tendones y cartílago. En algunos casos, la esclerodermia también afecta a los vasos sanguíneos y órganos internos. La esclerodermia es una de un grupo de condiciones artríticas llamada trastornos del tejido conectivo. En estos trastornos, los anticuerpos de una persona se dirigen contra sus propios tejidos. La esclerodermia puede ser clasificado en términos del grado y la ubicación de la afectación de la piel. En consecuencia, la esclerodermia se ha clasificado en dos grandes grupos, difusos y limitados. Forma difusa de la esclerodermia se trata de un engrosamiento simétrico de la piel de las extremidades, la cara, el tronco (pecho, espalda, abdomen o costados), que puede progresar rápidamente al endurecimiento después de una fase inflamatoria temprana.Enfermedades de órganos puede ocurrir desde el principio y ser grave. Los órganos afectados son el esófago, los intestinos, los pulmones con cicatrices (fibrosis), el corazón y los riñones.

Esclerodermia limitada normalmente tiene un inicio gradual y se limita a ciertas áreas de la piel. El fenómeno de Raynaud es debida a la vasoconstricción de las arterias pequeñas de las periferias expuestas - particularmente las manos y los pies - en el frío. Los cambios en la piel y otras características de la enfermedad tienden a ocurrir más lentamente que en forma difusa. Debido a que un patrón clínico característico puede ocurrir en pacientes con la forma limitada de esclerodermia, esta forma ha dado otro nombre que se compone de las primeras iniciales de los componentes comunes. Telangiectasia una condición causada por la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, en los que las pequeñas manchas rojas aparecen en las manos y la cara. Aunque no es doloroso, estas manchas rojas pueden crear problemas estéticos. La predisposición genética parece ser limitada: concordancia genética es pequeña, aún así, a menudo es una predisposición familiar para la enfermedad autoinmune. Polimorfismos en COL1A y TGF-ß1 pueden influir en la gravedad y el desarrollo de la enfermedad. Existen pruebas limitadas de que implica el citomegalovirus (CMV) como el epítopo original de la reacción inmune, y los solventes orgánicos y otros agentes químicos han sido vinculados con la esclerodermia.

La esclerodermia afecta aproximadamente a 300.000 personas en los Estados Unidos. La esclerodermia que afecta el esófago conduce a la acidez. Este es un resultado directo del ácido estomacal refluya hacia el esófago. A veces esto puede conducir a la cicatrización del esófago con dificultad para tragar y / o dolor localizado en la parte central del pecho. Es cuatro veces más común en mujeres que en hombres. Las tasas de incidencia se estima en 20.2 por millón por año en los Estados Unidos. La esclerodermia que afecta el intestino grueso (colon) más a menudo causa el estreñimiento, pero también puede conducir a calambres y diarrea. Cuando esto es grave, completar el bloqueo heces (impactación fecal) puede resultar. La inflamación de los pulmones en la esclerodermia puede causar cicatrices, lo que resulta en la falta de aliento, especialmente con el esfuerzo físico. La presión elevada en las arterias de los pulmones (hipertensión pulmonar) también puede causar falta de aliento y dificultad para conseguir una respiración adecuada con la actividad. La presión arterial elevada es potencialmente grave y puede conducir a daño renal. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, fatiga, y en casos severos, accidente cerebrovascular.

La esclerodermia puede afectar a muchos órganos y sistemas de órganos diferentes. La exposición a solventes industriales o un agente ambiental puede desempeñar un papel en la predisposición a la esclerodermia. Los medicamentos que ayudan con la circulación de la sangre, tales como, la angiotensina-inhibidores de la enzima convertidora (IECA) y dosis bajas de aspirina con cubierta entérica. Hidroxicloroquina drogas (Plaquenil) tiene relativamente pocos efectos secundarios, y también es eficaz para la artritis que puede estar asociada con esclerodermia. Aparte de la aparente capacidad de hidroxicloroquina a afectar la forma en las células inmunes trabajo, los científicos no entienden completamente cómo ayuda a dominar el proceso de la enfermedad. Ciclofosfamida (Cytoxan) a veces se usa para tratar la fibrosis pulmonar. Las personas con enfermedad pulmonar relacionada con esclerodermia encuentran ciclofosfamida modesta mejoría de la función pulmonar y la calidad de vida. Bosentan (Tracleer) es un medicamento oral que ha sido aprobado para la hipertensión pulmonar en pacientes con esclerodermia. Irritación del esófago y del ardor de estómago se pueden aliviar con omeprazol (Prilosec), esomeprazol (Nexium), o Prevacid (lansoprazol). Los antiácidos también pueden ser útiles. Elevar la cabecera de la cama puede reducir el reflujo de ácido en el esófago que causa la inflamación y la acidez estomacal. Evitar la cafeína y el cigarrillo también ayuda.

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Los poros agrandados - definición, causas, síntomas y tratamiento

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Los poros tienen un papel vital en la fisiología de la piel. El poro es poco más que la apertura del folículo del pelo sobre la superficie de la piel. Poros de la piel no son invisibles y todo el mundo los tiene. Ningún método para aceites de la piel para llegar a la superficie, protege la piel de la deshidratación del medio ambiente. En términos técnicos, el poro es poco más que la apertura del folículo piloso sobre la superficie de la piel. La fuente del folículo piloso se encuentra en lo profundo de la dermis. A mitad de camino hasta la capa dérmica, las glándulas sebáceas se vacía en el folículo del pelo. Tanto el aceite de la piel (sebo) y la violación del pelo de la superficie a través de esta pequeña abertura. Dondequiera que haya un cabello, habrá un poro. Algo que llama la atención o se expande la forma natural de los poros aumenta su apariencia. Junto con la piel seca, poros pueden parecer peor de lo que realmente son. Pero definitivamente hay maneras de destapar los poros y productos de maquillaje increíble para dar la ilusión de tener casi ningún poro en absoluto. Deje de usar tónicos o astringentes fuertes en las zonas afectadas. La genética puede sin duda ser el culpable. Apenas visible en las zonas propensas a la piel seca, las personas con grasa, piel más gruesa (glabra) tienden a tener mayores buscan, poros más notables. El daño solar es otra causa. A medida que envejecemos, una de las formas de daño solar afecta a la piel es a través de la ampliación de los poros.

La mayoría de los poros dilatados en la cara son el resultado de factores hereditarios, más que cualquier otra cosa. El daño solar y el envejecimiento causan la epidermis para espesar y un borde de las células son más propensos a acumularse alrededor de los poros individuales. Mientras microscópica, estos anillos exageran diámetro de poro. Los poros pueden ser más visible, simplemente debido a la falta de un buen aseo piel y pobres exfoliación. El exceso de aceite en la superficie y remanente natural arrojan células de la piel pueden acumularse alrededor de los bordes de los poros, creando la ilusión de que los poros son más grandes de lo que realmente son. Espinillas y poros agrandados a menudo van mano a mano. Los puntos negros se pueden ampliar ni poros o simplemente llamar la atención sobre ellos. Sin embargo, los poros pueden aparecer más grande que la vida, por muchas razones, puntos negros son menos uno de ellos. "El uso de estos productos puede tener un muy temporal 'endurecimiento' efecto en los poros, pero es muy corta duración", explica.El alcohol en los productos causan los capilares para dilatar y los músculos de erección de los diminutos poros de apriete, por lo que los poros se ven temporalmente más pequeño '. De hecho, astringentes duras realidad estimulan glándulas de aceite para aceite sobre-producción, lo que lleva a un aumento en el tamaño de los poros.

El tratamiento para el agrandamiento de poros Consejos

1.Fraxel Laser Tratamiento Fraxel láser utiliza una nueva tecnología llamada Rejuvenecimiento fraccional. Con la tecnología de rejuvenecimiento fraccional, sólo una fracción de la piel recibe la luz láser. El láser ofrece una serie de puntos de láser estrechamente espaciados microscópicas en la piel al mismo tiempo preservar la piel sana normal entre los puntos de láser. Esta preservación de los resultados de la piel sana en la curación rápida después del tratamiento con láser.

2.Laser Skin Resurfacing-resurfacing láser es el último gran paso adelante en el rejuvenecimiento de la piel. Usando una varita como láser mano pieza arrugas se vaporizan y se sustituyen por nuevas células de la piel. Hay más control en la profundidad de penetración y esto permite una mayor precisión y seguridad en el tratamiento.

3.La microdermoabrasión-microdermoabrasión es un tratamiento cosmético eficaz, utilizado para reducir las líneas finas. La microdermabrasión es un sustituto eficaz sin dolor de abrasivo tratamientos con láser y químicos. Este procedimiento no requiere tiempo de anestesia, la recuperación, es relativamente indoloro, implica un riesgo nominal y es eficaz para todo tipo de piel.

4.Rejuvenecimiento fotorrejuvenecimiento-Photo es una serie de pulsos de luz intensa que son absorbidas por los vasos anormalmente agrandadas o pigmentación, ya que hacen camino a través de la superficie de la piel. El calor de los pulsos de luz debilita los vasos o lesiones que desencadena la progresión de la cicatrización normal agrandados. Las lesiones pueden formarse y se oscurecen antes de ser absorbidos por el cuerpo o la descamación. Este proceso no causa ningún daño a la piel. Foto Rejuvenecimiento conduce a la restauración de la piel con un tono parejo y suave. Las mejoras significativas pueden ser vistos después de 2 a 3 tratamientos, sin embargo, 5 tratamientos normalmente se recomienda para obtener los mejores resultados posibles.

5.Vibradermabrasion-Vibradermabrasion es un método desarrollado por dermatólogos y clínicamente probado de producir piel de apariencia más joven, radiante y vibrante Mejora el tono de piel y la textura mediante la exfoliación con eficacia las células viejas y estimular el crecimiento de nuevo colágeno. Tecnología Vibraderm emplea una superficie vibratoria patentada que elimina las capas de células muertas de la piel dañada. Vibradermabrasion es un método clínicamente probado dermatológicamente desarrollados, la producción de piel de apariencia más joven, radiante y vibrante. Los estudios científicos demuestran que mejora el tono de la piel y la textura mediante la exfoliación con eficacia las células viejas y estimular el crecimiento de nuevo colágeno. Líneas finas, arrugas, manchas de la edad y decoloraciones marrones todos pueden mejorar con Vibradermabrasion.

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