Enfermedad de Paget - definición, causas, síntomas y tratamiento

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La enfermedad de Paget es la segunda enfermedad más común del hueso. Enfermedad de Paget es una enfermedad ósea crónica que es debido a la avería irregular y la formación de tejido óseo.La enfermedad se presenta en todo el mundo, pero es más común en Europa, Australia y Nueva Zelanda - donde se ve hasta en un 5% de la población de edad avanzada. La enfermedad de Paget puede hacer que los huesos se debilitan y se expanden y pueden resultar en dolor de huesos, artritis, deformidad ósea y fracturas. Hombres y mujeres son igualmente afectados aproximadamente. La prevalencia de la enfermedad de Paget oscila de 1,5 a 8% dependiendo de la edad y país de residencia. La prevalencia de la enfermedad familiar de Paget (donde más de un miembro de la familia tiene la enfermedad) oscila de 10 a 40% en diferentes partes del mundo. Por lo general, se localiza en un hueso, pero puede implicar muchos huesos. La causa real de la enfermedad de Paget no se conoce. Enfermedad de Paget también se conoce como la osteítis deformante. La enfermedad puede localizarse en una o dos áreas dentro del esqueleto, o generalizado. Con frecuencia, los huesos de la pelvis, la pierna, la columna vertebral, el brazo o la clavícula están involucrados. El efecto sobre el cráneo puede aumentar el tamaño de la cabeza y causar pérdida de la audición, si los nervios craneales son dañados por el crecimiento de los huesos.

La enfermedad de Paget puede afectar a sólo una o dos áreas de su cuerpo, o puede ser generalizada. La enfermedad de Paget tiende a aparecer en familias. Puede estar presente en hasta un 25 por ciento a 40 por ciento de los familiares de una persona con la enfermedad. También es más común en personas de ascendencia anglosajona. Muchos pacientes no saben que tienen la enfermedad de Paget, ya que tienen un caso leve, sin síntomas. A veces, los síntomas pueden confundirse con los de la artritis u otros trastornos. Los síntomas pueden surgir de los efectos sobre los niveles de calcio en el torrente sanguíneo. Cuando la enfermedad de Paget es activo en varios huesos, los osteoclastos hiperactivos pueden liberan suficiente calcio de los huesos, ya que la descomponen para producir un elevado nivel de calcio en la sangre. Esta rara complicación puede causar fatiga, debilidad, pérdida de apetito, dolor abdominal, o estreñimiento. Un médico también puede detectar la enfermedad de Paget de su efecto sobre el corazón si el suministro de la sangre el exceso se desvía a los huesos hiperactiva en los casos graves. Cuando el dolor es severo e implacable en un área afectada por la enfermedad de Paget, la enfermedad puede haber degenerado en un cáncer de huesos. Sarcoma de Paget (Figura 6) se produce sólo en alrededor de 1 por ciento de los pacientes con enfermedad de Paget. Estos pacientes suelen ser mayores de 70 años de edad. Este tipo de tumor óseo maligno es muy agresivo y conlleva un mal pronóstico.

La enfermedad de Paget se presenta con mayor frecuencia en la columna vertebral, el cráneo, la pelvis, los muslos y las pantorrillas. La enfermedad de Paget puede ser causada por una infección por el virus lento (es decir, paramixovirus tales como el sarampión y el virus sincitial respiratorio). La enfermedad de Paget del hueso, aunque se han descubierto varios genes que parecen estar relacionados con la enfermedad. Los factores hereditarios parecen influir si eres susceptible a la enfermedad. Los factores ambientales también pueden jugar un papel. Varios estudios han postulado que los virus, en particular paramixovirus como el moquillo canino o el virus del sarampión, juegan un papel en la patogénesis, pero la evidencia definitiva de este es insuficiente. Presumiblemente, la disminución de la incidencia de la enfermedad de Paget refleja una disminución en una o más como las influencias ambientales aún no identificados. La proteína SQSTM1/p62 es un activador selectivo del factor de transcripción NFB, que desempeña un importante papel en la diferenciación de los osteoclastos y la activación en respuesta a las citoquinas RANGO-ligando y la interleucina-1.Las mutaciones en el gen SQSTM1/p62 por lo tanto, son una causa plausible de la enfermedad de Paget. Germinal mutaciones del ADN (presente en todos los osteoclastos) enfermedad de los huesos causa que es de naturaleza focal.

Médico son generalmente tratamiento de la enfermedad de Paget. El tratamiento incluye es la aspirina, otros medicamentos antiinflamatorios, analgésicos, y medicamentos que disminuyen la tasa de recambio óseo, tales como la calcitonina (Calcimar, Miacalcin), etidronato (Didronel), alendronato (Fosamax), y el pamidronato (Aredia). La cirugía se utiliza principalmente para tratar las complicaciones de la enfermedad de Paget. Un nuevo fármaco, risedronato (Actonel), parece tener un efecto poderoso contra la enfermedad de Paget severa. Miacalcin se administra por inyección; 50 a 100 unidades al día, o 3 veces a la semana durante 6-18 meses. Didronel (etidronato disódico) - Tablet; régimen aprobado es de 200 a 400 mg una vez al día durante 6 meses, la dosis más alta (400 mg) se utiliza con más frecuencia, no hay comida, bebidas o medicamentos durante 2 horas antes y después de tomar. Fosamax (alendronato sódico) - tableta, 40 mg una vez al día durante 6 meses, los pacientes deben esperar por lo menos 30 minutos después de tomar antes de comer cualquier alimento, bebida que no sea agua del grifo, tomar cualquier otro medicamento, o acostado (el paciente puede sentarse) . Comer una dieta saludable con suficiente calcio y vitamina D y hacer ejercicio son componentes importantes en el mantenimiento de la salud ósea y la movilidad articular.

Juliet Cohen escribe artículos remedios diseasesandhome formedical. También escribe artículos onbeauty programa tips.affiliate